新型手性氢化喹啉唑啉配体的合成 |
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引用本文: | 周懿波,段学欣,周其林. 新型手性氢化喹啉唑啉配体的合成[J]. 高等学校化学学报, 2001, 22(Z1): 130-133 |
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作者姓名: | 周懿波 段学欣 周其林 |
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作者单位: | 南开大学元素有机化学研究所, |
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基金项目: | 国家自然科学基金,国家重点基础研究发展计划(973计划),29972027,G2000077506,, |
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摘 要: | 以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中,使用2C与RuCl2(Cymene)]2形成的手性催化剂得到71%产率和44%的e.e值.
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关 键 词: | 手性配体 氢化喹啉 唑啉 不对称催化氢转移 |
文章编号: | 0251-0790(2001)10Z-130-04 |
修稿时间: | 2001-08-01 |
Synthesis of New Chiral Hydrogenated Quinolinyl-Oxazoline Ligands |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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