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(3S)-2,2-二甲基-3-苄氧基癸酸的合成
引用本文:孟祎,陈立功,许正双,许艳杰. (3S)-2,2-二甲基-3-苄氧基癸酸的合成[J]. 有机化学, 2004, 24(3): 310-314
作者姓名:孟祎  陈立功  许正双  许艳杰
作者单位:1. 天津大学药物科学与技术学院,天津,300072
2. 天津大学化工学院,天津,300072
摘    要:以 (R) pantolactone为原料 ,经还原、羟基保护、环合、开环、脱保护、氧化等 8步反应 ,合成了 (3S) 2 ,2 二甲基 3 苄氧基癸酸 ,总收率为 40 0 % .

关 键 词:2  2-二甲基-3-羟基癸酸  2-二甲基-3-苄氧基癸酸  环氧化
修稿时间:2003-06-09

Synthesis of (3S)-3-Benzyloxy-2,2-dimethyl-decanoic Acid
MENG,Yi a CHEN,Li-Gong,a XU,Zheng-Shuang b XU,Yan-Jie a. Synthesis of (3S)-3-Benzyloxy-2,2-dimethyl-decanoic Acid[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2004, 24(3): 310-314
Authors:MENG  Yi a CHEN  Li-Gong  a XU  Zheng-Shuang b XU  Yan-Jie a
Abstract:(3S)-3-Benzyloxy-2,2-dimethyl-decanoic acid was synthesized from (R)-pantolactone through reduction, hydroxy protection, cyclization, ring-opening, de-protection, oxidation, et al. in overall yield of 40.0%.
Keywords:2  2-dimethyl-3-hydroxy-decanoic acid   2  2-dimethyl-3-benzyloxy-decanoic acid   epoxidation
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