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由β-氨基酸合成β-内酰胺的新方法
引用本文:黄化民,武胜利.由β-氨基酸合成β-内酰胺的新方法[J].高等学校化学学报,1987(4).
作者姓名:黄化民  武胜利
作者单位:吉林大学化学系 (黄化民),吉林大学化学系(武胜利)
摘    要:β-内酰胺因有四元环结构,又是某些抗生素的母体,它的合成一直受到有机化学家的注意。1980年Melillo等用DCC为缩合剂由β-氨基酸脱水直接合成了β-内酰胺,1981年Kobayashi等报告了以Ph_3P—(PyS)_2为缩水剂由β-氨基酸合成β-内酰胺,1984年我们用2-氯吡啶盐为脱水剂成功的得到了β-内酰胺。本文报道在三聚氯氰及二甲基甲酰胺存在下使β-氨基酸环合成β-内酰胺的新方法。用这种新方法共合成了六种β-内酰胺Ⅱ_(a-f)。其特点是反应在温和的条件下进行,分离产品比较容易,产率约为56—90%左右,此法比较方便,尚未见文献报道。

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