| Ni/Mo/N催化剂合成及其在噻吩存在体系下苯加氢反应中的应用(英文) |
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| 引用本文： | 褚绮,冯杰,李文英,谢克昌.Ni/Mo/N催化剂合成及其在噻吩存在体系下苯加氢反应中的应用(英文)[J].催化学报,2013(1):159-166. |
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| 作者姓名： | 褚绮 冯杰 李文英 谢克昌 |
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| 作者单位： | 太原理工大学,煤科学与技术教育部重点实验室室 |
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| 基金项目： | supported by the National High Technology Research and Development Program of China (863 Program, 2011AA05A204);the Program for Changjiang Scholars (2009) in Ministry of Education~~ |
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| 摘 要： | Ni/Mo/N间隙型催化剂具有高的加氢活性及良好耐硫性, 可应用于煤液化油加氢精制高性能喷气燃料. N原子由于只占据晶格间隙位置, 在进入Ni/Mo过程中会因不占据晶格中的特定晶位, 容易从金属晶格溢出导致无法形成稳定的Ni/Mo/N间隙型催化剂. 为此, 本文利用前驱体晶型控制的方式来实现Ni/Mo/N催化剂合成. 采用络合物分解一步法, 考察了不同结晶过程和老化时间对合成的Ni/Mo/N催化剂用于苯加氢反应活性影响, 并采用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜-能量色散X射线光谱对催化剂结构组成进行表征. XRD分析结果显示, 钼酸铵(NH4)6Mo7O24·4H2O]、乙酸镍Ni(CH3COO)2·4H2O]和六亚甲基四胺(HMT)添加顺序、结晶过程和老化时间直接影响催化剂组成, 并决定Ni/Mo/N晶相的形成. 结晶过程慢速搅拌速度和短老化时间有利于合成含Ni2Mo3N, Mo2C和Ni晶相的高活性Ni/Mo/N间隙型催化剂, 使苯加氢制环己烷模型反应苯的最大转化率达93%, 环己烷选择性为100%. 含0.01 wt%噻吩的存在使苯转化率由72%降至50%, XPS分析结果表明, 催化剂表面形成的MoS2是催化剂活性降低的重要因素.
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| 关 键 词： | Ni/Mo/N催化剂 苯加氢 噻吩 X射线衍射 透射电镜-能量色散X射线光谱 X射线光电子能谱 |
Synthesis of Ni/Mo/N catalyst and its application in benzene hydrogenation in the presence of thiophene |
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| CHU Qi,FENG Jie ,LI Wenying,XIE Kechang.Synthesis of Ni/Mo/N catalyst and its application in benzene hydrogenation in the presence of thiophene[J].Chinese Journal of Catalysis,2013(1):159-166. |
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| Authors: | CHU Qi FENG Jie LI Wenying XIE Kechang |
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| Institution: | Key Laboratory of Coal Science and Technology,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,Shanxi,China |
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