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丹参酮与胺类化合物的反应研究
引用本文:卜宪章,黄志纾,张敏,马林,肖桂武,钟增培,古练权.丹参酮与胺类化合物的反应研究[J].有机化学,2001,21(3):223-230.
作者姓名:卜宪章  黄志纾  张敏  马林  肖桂武  钟增培  古练权
作者单位:1. 中山大学化学与化学工程学院
2. 广东省药物研究所
基金项目:广东省自然科学基金(980320)和国家自然科学基金(29872061)资助课题.
摘    要:研究了隐丹参酮与氨、甲胺、乙胺等有机胺的作用。发现丹参酮二氢呋喃环部分在氨及NaOH的作用下发生亲核开环,且亲核加成反应与开环反应协同进行。与甲胺、乙胺等有机胺作用则分别生成丹参酮的咪唑环及恶唑环衍生物。探讨了可能的反应历程。

关 键 词:丹参酮P  开环反应  亲核反应  胺P  反应机理  隐丹参酮
修稿时间:2000年9月26日

Study on reactions of danshinones with amino compounds
BU Xian Zhang a,HUANG Zhi Shu a,ZHANG Min b,MA Lin a,XIAO Gui Wu a,ZHONG Zeng Pei a,GU Lian Quan a.Study on reactions of danshinones with amino compounds[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2001,21(3):223-230.
Authors:BU Xian Zhang a  HUANG Zhi Shu a  ZHANG Min b  MA Lin a  XIAO Gui Wu a  ZHONG Zeng Pei a  GU Lian Quan a
Institution:Guangdong Inst of Medica Materials.Guangzhou
Abstract:Reactions of tanshinones with NH 3,CH 3NH 2,C 2H 5NH 2 and NaOH were investigated. The dihydrofuran ring moiety of tanshinones can be opened by nucleophilic attack in NaOH or NH 3 solutions. In CH 3NH 2 or C 2H 5NH 2 solution, cryptotanshinone form imidazole ring or oxazole ring derivatives of tanshinones respectively. Possible reaction mechanisms were discussed.
Keywords:cryptotanshinone  amino compounds  tanshinone derivatives  
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