| 大麻素Ⅰ型受体拮抗剂的结构特征 |
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| 作者姓名： | 林克江 黄振桂 李婷 王南溪 程瑶 沈玲玲 王宇彤 李卉 叶波平 |
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| 作者单位： | 1. 中国药科大学药学院, 南京 210009;2. 中国药科大学基础药学理科基地班, 南京 210009;3. 中国药科大学生命科学与技术学院, 南京 210009 |
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| 基金项目： | 国家"重大新药创制"科技重大专项基金(批准号: 2012ZX09103301 -018)资助. |
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| 摘 要： | 以92个具有大麻素受体Ⅰ(CB1)拮抗活性的化合物为训练集, 39个化合物为测试集, 采用Discovery Studio V2.5(DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模块建立药效团模型. 获得的最佳药效团模型的构成为一个氢键受体(HBA)、 一个疏水基团(HY)和二个芳环中心(RA), 采用费用函数(Cost function)评价药效团模型, 该模型的Δcost为119.32, 相关性为0.921, 均方根偏差为0.730, Configuration cost为16.1229, 表明模型能较好地预测化合物的活性. 同时针对目前已知的近450个化合物的12种结构类型进行了探讨, 所得结果为进一步设计CB1拮抗剂提供了理论依据.
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| 关 键 词： | 大麻素Ⅰ型受体拮抗剂 药效团 定量构效关系 |
| 收稿时间： | 2012-08-29 |
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