| β-榄香烯-TEG-Re(CO)3配合物的合成、放射性标记及初步生物活性 |
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| 引用本文： | 任云峰,刘贵锋,孙艳红,沈玉梅.β-榄香烯-TEG-Re(CO)3配合物的合成、放射性标记及初步生物活性[J].高等学校化学学报,2008,29(9):1765-1768. |
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| 作者姓名： | 任云峰 刘贵锋 孙艳红 沈玉梅 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院上海应用物理研究所放射药物研究中心,上海,201800;中国科学院研究生院,北京,100049
2. 中国科学院上海应用物理研究所放射药物研究中心,上海,201800 |
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| 基金项目： | 中国科学院"百人计划"，中国科学院基金 |
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| 摘 要： | 以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料, 经烯丙位的氯代反应及亲核取代反应, 成功地合成一种含水溶性基团TEG的三齿吡啶螯合剂, 并与稳定的三羰基铼配位, 得到了一种新的三羰基铼配合物, 在此基础上利用铼的放射性同位素Re-188进行了放射性标记. 反应中间体及最终化合物分别用IR, 1H NMR, HRMS, HPLC或元素分析等技术进行表征, 并对该化合物进行了初步的体外抗癌活性研究. β-Elemene-TEG-Re(CO)3配合物的合成、放射化学合成及体外抗癌活性评价, 为探讨榄香烯体内靶点和作用机制提供了可能, 并为最终开发基于β-榄香烯的放射性药物奠定了基础.
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| 关 键 词： | β-榄香烯 三羰基铼 Re-188 放射性标记 生物活性 |
| 收稿时间： | 2008-01-29 |
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