α-氨基酰胺类化合物的立体选择性合成新方法 |
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作者姓名: | 郭文彦 陈建新 |
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作者单位: | 山西师范大学化学与材料科学学院;山西师范大学现代文理学院 |
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基金项目: | 山西省留学回国人员基金项目(0713);山西省自然科学基金项目(2012011046-9);山西师范大学基金项目(SD2011CXSY-12)资助 |
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摘 要: | 以(R)-1-苯乙胺为起始原料,合成了手性氨甲酰基硅烷4。通过4与无手性的亚胺5a、5b和5c以及有手性的亚胺7a、7b和7c反应,得到了立体选择性加成产物α-氨基酰胺衍生物6b、6c、8a、8b和8c,其中6c、8a和8c是高立体选择性产物。手性氨甲酰基硅烷与亚胺的反应具有立体选择性,其立体选择性大小与在亚胺双键氮原子和碳原子上所连的取代基有关,因此通过选择不同的取代基可有效地不对称合成α-氨基酰胺衍生物。
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关 键 词: | 手性氨甲酰基硅烷 酰胺 立体选择性合成 亚胺 |
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