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| Fe2+活化CH3X（X=H,Cl）中C—H,C—Cl键的理论研究 | |
| 作者姓名： | 孙小丽 李吉来 黄旭日 孙家锺 |
| 作者单位： | 吉林大学理论化学研究所理论化学国家重点实验室,长春,130023 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，教育部博士点基金，吉林大学理论化学国家重点实验室专项基金;吉林大学基本科研业务费 |
| 摘 要： | 采用密度泛函理论(DFT)详尽地研究了Fe2+与CH3X(X=H,Cl)的反应机理.结果表明在所有通道中,反应4的H提取能垒最低(Ga=0.23 kcal/mol),氧化插入机制和SN2取代机制没有竞争性.详尽的电子结构分析表明由于金属3d与底物的σ*C—X可以最好的重叠,从而Fe2+从前端进攻C—X键有利于反应.该研究揭示了其微观本质,为Fe2+活化C—X键等相关研究提供理论线索和依据. |
| 关 键 词： | SN2 插入 抽提 反应机制 活化能 电子结构 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |