氯铝酸室温离子液体介质中正碳十二烯选择环化反应

 在氯化1－丙基－3－甲基咪唑（PMImCl）、氯化1－丁基－3－甲rn基咪唑（BMImCl）、氯化1－丁基吡啶（BPCl）和溴化1－乙基吡啶（ErnPBr）季铵盐与AlCl3构成的室温离子液体介质中，首次发现正十二碳烯rn（简称十二烯）可以高选择性地发生环化反应生成环十二烷．依次在反rn应管中加入氯铝酸室温离子液体、乙醇和十二烯，其中AlCl3的量为0．rn01mol，AlCl3与季铵盐的摩尔比为2，乙醇为10ml，十二烯为2ml（9．rn3mmol）．当反应体系中不添加乙醇时，十二烯转化率和环十二烷选择rn性仅分别为4．2％和73．1％．这是由于十二烯和氯铝酸离子液体形成rn两相体系而不易充分接触，故十二烯转化率和环十二烷选择性较低．当rn反应体系中加入乙醇时，十二烯和氯铝酸离子液体体系变为单相，使得rn十二烯和氯铝酸离子液体可以充分接触，十二烯转化率和环十二烷选择rn性可分别达到12．4％和82．9％．压力对提高十二烯转化率和环十二烷rn选择性有很大的影响．p（N2）＝3．0～6．0MPa下反应12h，十二烯转rn化率和环十二烷选择性可分别达到27．2％和93．8％．反应结束后加热rn除去乙醇，产物自动与离子液体分层，便于分离，且离子液体介质可重rn复使用．

Highly Selective Cyclization of 1-Dodecene Using Ethanol-Buffered Chloroaluminate Ionic Liquids as Reaction Medium