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| 多组分一锅法合成多取代噻吩衍生物 | |
| 引用本文： | 任传清,季晓晖,季建伟,张强.多组分一锅法合成多取代噻吩衍生物[J].高等学校化学学报,2023(6):85-90. |
| 作者姓名： | 任传清 季晓晖 季建伟 张强 |
| 作者单位： | 陕西理工大学化学与环境科学学院,陕西省催化基础与应用重点实验室 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(批准号:22101165)；;陕西省科技厅自然科学基础研究计划项目(批准号:2020JM-602)； |
| 摘 要： | 噻吩骨架存在于噻氯匹定、奥莫替尼以及替诺立定等药物中,可用作抗血栓药、抗肿瘤药和消炎镇痛药.目前,对该骨架分子的修饰研究一直是药物合成的热点之一.本文报道了一种在碳酸钾存在条件下,由1,3-二羰基化合物、二硫化碳、溴乙烷以及溴乙腈,通过连续多组分“一锅”反应合成多取代噻吩类化合物的新方法.通过核磁共振波谱和质谱对所得化合物的结构进行了表征,并探讨了该合成反应的机理.该合成方法条件温和、操作安全且收率高. |
| 关 键 词： | 多组分反应 多取代噻吩 1 3-二羰基化合物 |