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4-苯基-1-丁醇的合成研究
引用本文:王晓琴,吴爱芝,王涛. 4-苯基-1-丁醇的合成研究[J]. 广州化学, 2005, 30(1): 31-34
作者姓名:王晓琴  吴爱芝  王涛
作者单位:1. 广东医学院,广东,东莞,523808
2. 广州中医药大学,广东,广州,510405
摘    要:4-苯基-1-丁醇是一种重要的药物中间体。文章以苯和丁二酸酐为起始原料,经付克酰基化得3-羰基苯丁酸;通过对羰基还原成亚甲基的方法进行研究,确定了通过Wollf-Kishner还原法合成苯丁酸,然后通过酯化和硼氢化钠还原酯等反应合成了4-苯基-1-丁醇,使总收率不低于35%。该合成方法避免了毒性较大的锌-汞齐,革除了价格昂贵的氢化铝锂,使之更适合于工业化生产。

关 键 词:  丁二酸酐  4-苯基-1-丁醇  反应  合成
文章编号:1009-220X(2004)04-0031-04
修稿时间:2004-05-31

Synthesis of 4-phenyl-1-butanol
WANG Xiao-qin,WU Ai-zhi,WANG Tao. Synthesis of 4-phenyl-1-butanol[J]. Guangzhou Chemistry, 2005, 30(1): 31-34
Authors:WANG Xiao-qin  WU Ai-zhi  WANG Tao
Affiliation:WANG Xiao-qin1,WU Ai-zhi2,WANG Tao2
Abstract:phenyl-1-butanol is an important intermediate product. It was prepared by Friedel-crafts acylation and reduction with benzene and succinic anhydride. The yield is over 35%. The synthesis route avoided the poisonous reagent,Zn-Hg/HCl,and got rid of expensive LiAlH4. The new synthesis route is more suitable for commercial process.
Keywords:benzene  succinic anhydride  4-phenyl-1-butanol  reaction  synthesis  
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