Boron-Nitrogen Compounds. 88 [1]. Boron Derivatives of Pyridylalkylamines

Bor-Stickstoff-Verbindungen. 88. Borderivate von pyridylalkylaminen Die Umsetzung von 2-Aminomethylpyridin oder 2-Aminoäthylpyridin mit Trialkylboranen im Molverhältnis 1:2 führt zu Zwischenprodukten, deren Thermolyse (2-Pyridylalkylamino)dialkylborane C₅H₄N? 2-(CH₂)_n? NH? BR₂ (n = 1, 2; R ? C₂H₅, n-C₃H₇) ergibt. Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an diesen Verbindungen zeigen, daß im Falle von R ? C₂H₅ ein intramolekularer bicyclischer Komplex mit vierbindigem Bor vorliegt. Ist R ? C₃H₇, so liegt für n = 1 eine entsprechende Struktur neben der nicht koordinierten Verbindung mit dreibindigem Bor vor, während für n = 2 ausschließlich letztere Struktur existiert. Das Verhalten der beiden Basen bei Umsetzungen mit vierfach koordiniertem Bor ist dagegen gleichartig. So findet mit Trimethylamin-Boran in beiden Fällen gleichzeitige Basenverdrängung und Kondensation statt, was zu Amin-Aminoboranen H₂B? NH? (CH₂)_n? C₅H₄N? BH₃ führt, während die Reaktion mit Trimethylamin-Iodboran unter Verdrängung von Base und Iodidion zu Boronium(1+)-Salzen führt.