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基于酶-抗体共固定二氧化锆纳米信号探针的瘦肉精安培免疫传感器研究
引用本文:詹盼,杜晓雯,干宁,林赛钗,李天华,曹玉廷,桑卫国.基于酶-抗体共固定二氧化锆纳米信号探针的瘦肉精安培免疫传感器研究[J].分析化学,2013(6):828-834.
作者姓名:詹盼  杜晓雯  干宁  林赛钗  李天华  曹玉廷  桑卫国
作者单位:新型功能材料及其制备科学国家重点实验室基地,宁波大学材化学院
基金项目:国家自然科学基金(No.30901367);浙江省自然科学基金(Nos.LY12C20004,2011A610006,Y3110479);宁波市科学基金(No.2011A610006);宁波大学王宽诚幸福基金资助
摘    要:制备了基于酶-抗体共固定二氧化锆(ZrO2)纳米探针进行信号放大的盐酸特伦克罗瘦肉精(CLB)检测安培免疫传感器。首先,利用ZrO2纳米粒子负载葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOD)和CLB抗体(Clen-buterol antibody,anti-CLB),制得纳米探针(ZNPs/GOD-anti-CLB signal probe,简称ZNPG)。同时将聚二烯丙基二甲基氯化铵Poly(diallyldimethylammonium chloride),PDDA]、氯化血红素(Hemin)和纳米金(AuNPs)层层组装到多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰的丝网印刷电极(SPCE)表面,制得SPCE│MWCNTs/(PDDA/Hemin/AuNPs)n电流型传感器,可对H2O2产生还原催化电流。检测CLB时,将样品和ZNPG一起加入预先包埋好CLB的96孔板底部。样品CLB与板底CLB共同竞争结合孔溶液中的纳米探针ZNPG。反应结束后加入葡萄糖,板底ZNPG-CLB免疫复合物上的GOD催化葡萄糖氧化产生H2O2,可通过传感器检测。电流下降值(ΔI)与样品CLB成反比,可用于CLB的定量分析。由于ZNPG上具有高的GOD酶标记密度,故可以显著放大检测信号,提高检测灵敏度。在最佳条件下(pH 7.0,温育时间30 min,温育温度37℃),此传感器对CLB的检测范围为0.003~100μg/L,检测下限为1 ng/L,比酶联免疫分析法(ELISA)法灵敏度提高2个数量级,在猪饲料样品中进行加标回收实验,平均回收率达93.6%,相对标准偏差(RSD)小于2.5%,精密度好。同时该传感器具有可重复使用、灵敏快速,适合于食物样品中痕量CLB现场检测。

关 键 词:竞争性酶联免疫分析  瘦肉精  酶-抗体共固定二氧化锆纳米探针  信号放大  安培免疫传感器
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