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7-取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮衍生物的合成及抗炎活性的研究
引用本文:周勇,张洪健,尹秀梅.7-取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮衍生物的合成及抗炎活性的研究[J].化学研究与应用,2018(2).
作者姓名:周勇  张洪健  尹秀梅
作者单位:重庆三峡医药高等专科学校附属医院;延边大学药学院;
摘    要:本文设计合成一系列7-取代-1,2,4]三唑1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮(1a-p)类衍生物,并用小鼠耳肿胀法测定其抗炎活性。其中,在100 mg·kg~(-1)剂量下,三个化合物的抗炎活性优于阳性对照药吲哚美辛,而化合物7-(4-甲氧基苯基)-1,2,4]三唑1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮(1k)表现出最强的抗炎活性,其耳肿胀抑制率为70.71%,具有进一步研究的价值。

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