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手性杯芳烃及其超分子手性
引用本文:罗钧,郑炎松. 手性杯芳烃及其超分子手性[J]. 化学进展, 2018, 30(5): 601-615. DOI: 10.7536/PC171134
作者姓名:罗钧  郑炎松
作者单位:1. 华中科技大学 化学与化工学院 能量转换与存储材料化学教育部重点实验室 武汉 430074;2. 华中科技大学 药学院 武汉 430030
基金项目:国家自然科学基金项目(No.21072067,21673089)和中央高校基本科研业务费(No.2015ZDTD055)资助
摘    要:杯芳烃是由苯酚单元通过亚甲基连接而成的空腔型分子,具有衍生位点多,构象丰富等特点,被称为第三代主体分子。在分子层次,依手性因素的结构特点不同,可将手性杯芳烃分为具有手性亚单元的杯芳烃、固有手性杯芳烃和桥手性杯芳烃。在超分子层次,杯芳烃自身或杯芳烃与其他分子或离子在溶液中、晶态中或二维表面可通过非共价键力形成多种拓扑结构的纳米手性聚集体。研究手性杯芳烃和基于杯芳烃的超分子手性组装体的合成、结构和性能,不仅在理解手性起源、手性结构等方面具有理论意义,而且有望获得以分子识别为基础的手性传感器、手性催化剂、手性分离材料、手性载体和手性纳米材料。本文综述近十年来有代表性的分子手性杯芳烃和以杯芳烃为组分的超分子手性聚集体的设计、合成、结构和功能。着重展示杯芳烃骨架在形成新颖分子手性和超分子手性上的优势,以及杯芳烃单元在实现特定功能如手性识别时发挥的作用。相信随着杯芳烃合成技术和杯芳烃超分子设计的发展,必将进一步发挥杯芳烃的结构优势,涌现出更多性能优异的手性杯芳烃功能分子和超分子手性杯芳烃功能材料。

关 键 词:手性杯芳烃  固有手性  桥手性  超分子手性  手性识别  不对称催化  自组装  
收稿时间:2017-11-30
修稿时间:2018-01-18

Chiral Calixarenes and Their Supramolecular Chirality
Jun Luo,YanSong Zheng. Chiral Calixarenes and Their Supramolecular Chirality[J]. Progress in Chemistry, 2018, 30(5): 601-615. DOI: 10.7536/PC171134
Authors:Jun Luo  YanSong Zheng
Affiliation:1. Key Laboratory of Energy Transformation and Storage Materials of Ministry of Education, School of Chemistry and Chemical Engineering, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China;
2. School of Pharmacy, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China
Abstract:
Keywords:chiral calixarenes  inherent chirality  bridging chirality  supramolecular chirality  chiral recognition  asymmetric catalysis  self-assembly  
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