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| 新型α1受体拮抗剂先导化合物的寻找: 2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑的合成、生物活性及3D-QSAR研究 | |
| 引用本文： | 李嘉宾,刘海春,张立,王涛,江振洲,夏霖.新型α1受体拮抗剂先导化合物的寻找: 2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑的合成、生物活性及3D-QSAR研究[J].高等学校化学学报,2009,30(5):903-907. |
| 作者姓名： | 李嘉宾 刘海春 张立 王涛 江振洲 夏霖 |
| 作者单位： | 1. 中国药科大学无机化学教研室,南京,210009 2. 中国科学院上海有机化学研究所上海质谱中心,上海,200032 3. 中国药科大学新药筛选中心,南京,210009 4. 中国药科大学药物化学教研室,南京,210009 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
| 摘 要： | 为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂, 以2-({4-2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪-1-基}甲基)-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导物, 以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料, 经缩合、卤代、氨化、Williamson醚合成、取代等反应, 设计合成了8个新化合物, 其结构经ESI-MS, 1H NMR, IR及HRMS确证. 大鼠肛尾肌收缩功能实验表明, 目标化合物具有中等强度α1受体拮抗活性. 结合前期工作, 以18个2-4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑类化合物及其生物活性为样本, 运用Sybyl软件建立了该类化合物α1-AR拮抗活性的CoMFA模型, q2=0.430, r2=0.907, 立体场与静电场的贡献分别为46.5%和53.5%, 此模型为进一步结构优化提供了有益信息. |
| 关 键 词： | 良性前列腺增生 α1受体 拮抗剂 苯并噁唑 哌嗪 比较分子力场分析 |
| 收稿时间： | 2008-11-18 |
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