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二(原碲酸根)合铜(Ⅲ)酸根离子氧化环已酮的反应动力学及机理
作者姓名:宋文玉  刘红梅
作者单位:河北大学化学系,保定071002
基金项目:河北省自然科学基金!( No.295066)
摘    要:在碱性介质中用分光光度法研究了二(原碲酸根)合铜(Ⅲ)酸根离子(DTC)于25~℃区间氧化环已酮的反应动力学。结果表明反应对DTC为一级,对环已酮的表观反应级数也是一级。准一级速率常数kobs随〔OH^-〕增大而增大,随〔TcO4^2-〕ex(ex表示外加的)的增加而减小,并且有弱的负盐效应。在氮气保护下,反应能引发丙烯酰胺的聚合。提出了含有自由基过程的反应机理,据此导出的速率方程圆满地解释了全部

关 键 词:环已酮 动力学 机理 氧化反应 DTC
收稿时间:1999-10-26
修稿时间:2000-01-09
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