Veredelung industrieller Erzeugnisse durch den Ersatz von Wasserstoff durch Deuterium

Es wurden folgende isotopisomere Formen des Bernsteinsäuredibenzylesters synthetisiert:

C₆H₅CH₂–OOCCH₂CH₂COO–CH₂C₆H₅, (I)

C₆H₅CD₂-OOCCH₂CH₂COO–CD₂C₆H₅, (II)

C₆H₅CH₂–OOCCD₂CD₂COO7ndash;CH₂C₆H₅, (III)

C₆H₅CD₂-OOCCD₂CD₂COO–CD₂C₆H₅. (IV)

Die Gesehwindigkeit der Autoxydation dieser Verbindungen bei 191 °C zeigt Isotopieeffekte der Größe k₁/k₁₁ = 4,3 ± 0,5; k₁/k₁₁₁ = 1,0 und k₁/k_iv = 4,6 ± 0,5, bezogen auf die Maximalgeschwindigkeit. Durch die Anwesenheit des Inhibitors Phenyl-a-naphthylamin (0,1%) werden die maximalen Geschwindigkeiten der Autoxydation nicht beeinflußt. Die Induktionsperioden werden hingegen bei den Verbindungen (I) und (II) in sehr unterschiedlicher Weise verändert, so daß die Induktionsperiode von (II) 40mal länger als die von (I) wild.