小麦易位系基因组DNA甲基化分析中MSAP体系建立及应用 |
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引用本文: | 张勇,刘朝辉,杨足君,邓科君,刘成,彭金华,李光蓉,周建平,任正隆.小麦易位系基因组DNA甲基化分析中MSAP体系建立及应用[J].四川大学学报(自然科学版),2008,45(1):163-170. |
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作者姓名: | 张勇 刘朝辉 杨足君 邓科君 刘成 彭金华 李光蓉 周建平 任正隆 |
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作者单位: | 四川农业大学农学院植物遗传育种省级重点实验室;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;电子科技大学生命科学与技术学院;四川农业大学农学院植物遗传育种省级重点实验室;电子科技大学生命科学与技术学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(0671136、30730065);国家博士后科学基金(20070411158);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0810);电子科技大学青年基金重点项目(L08010901JX0677) |
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摘 要: | DNA甲基化在真核生物生长发育过程中起着重要调控作用.依据对DNA甲基化敏感程度不同的同裂酶,在AFLP(amplified fragment length polymorphism)基础上发展而来的MSAP(methylationsensitive amplification polymorphism)技术可以方便的检测全基因组DNA胞嘧啶甲基化模式及程度.本文以一套高代分离的小麦黑麦1RS/1BL易位系及其亲本材料为研究对象,采用EcoRⅠ和HpaⅡ(或MspⅠ)双酶切建立适合于小麦易位系基因组的MSAP技术体系,针对研究中出现的问题提出解决方法,并对酶切位点的甲基化模式进行分析,检测易位系及亲本材料间的甲基化多态性,为进一步的基础研究和育种应用提供理论依据.
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关 键 词: | 小麦易位系 DNA甲基化 MSAP |
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