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Die Acetalgruppe, 1. Mitt. Acetale von Halogenmethyl-arylcarbinolen
Authors:Max Knollmüller  Christian R Noe  Berndt Oberhauser
Institution:(1) Institut für Organische Chemie, Technische Universität Wien, A-1060 Wien, Österreich
Abstract:Several halomethyl-arylcarbinols were prepared, and the influence of substituents on enantiomer selectivity in the acetalisation reaction with 2S-(2agr,3aagr,4agr,7agr,7aagr)]-octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-ol was examined.
Unserem sehr verehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr.Otto Hromatka, mit den besten Wünschen zum 80. Geburtstag gewidmet.
Keywords:Enantiomer Selectivity  [2S-(2agr" target="_blank">gif" alt="agr" align="BASELINE" BORDER="0">  3aagr" target="_blank">gif" alt="agr" align="BASELINE" BORDER="0">  4agr" target="_blank">gif" alt="agr" align="BASELINE" BORDER="0">  7agr" target="_blank">gif" alt="agr" align="BASELINE" BORDER="0">  7aagr)]-Octahydro-7" target="_blank">gif" alt="agr" align="BASELINE" BORDER="0">)]-Octahydro-7  8  8-trimethyl-4  7-methanobenzofuran-2-ol)  Generalised Anomeric Effect  Conformers
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