| 一种新的选择性氧化苏-（1S，2S）-2-（N，N-二甲胺基）-1-（对硝基苯基）-1，3-丙二醇的N-甲基为N-甲酰基的方法 |
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| 引用本文： | 单自兴,卢国坚.一种新的选择性氧化苏-（1S，2S）-2-（N，N-二甲胺基）-1-（对硝基苯基）-1，3-丙二醇的N-甲基为N-甲酰基的方法[J].有机化学,2004,24(4):325-327. |
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| 作者姓名： | 单自兴 卢国坚 |
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| 作者单位： | 武汉大学化学与分子科学学院，武汉430072 |
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| 摘 要： | 报告多官能团化合物苏—(1S，2S)—2—(N，N-二甲胺基)—1—(对硝基苯基)—1，3—丙二醇与聚合物支载条件下的溴试剂发生的—种新的选择性N-甲基氧化为N-甲酰基的反应．在Na2HPO4存在下，苏—(1S，2S)—2—(N，N-二甲胺基)—1—(对硝基苯基)—1，3．丙二醇于水—CCL4体系中被717阴离子交换树脂支载的溴在60℃氧化24h给出51％收率的苏—(1S，2S)—2—(N-甲基—N—甲酰胺基)—1—(对硝基苯基)-1，3-丙二醇.这种选择性N—甲基氧化为N-甲酰基的反应在2—氨基—1，3—丙二醇衍生物化学中是第—次观察到．
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| 关 键 词： | 苏-（1S，2S）-2-（N，N-二甲胺基）-1-（对硝基苯基）-1，3-丙二醇 N-甲基 N-甲酰基 选择性氧化 氯霉素 副产物 固载化溴 |
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