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去氢枞酸异丙醇胺衍生物的合成及其细胞毒性评价
引用本文:许爱狄,吴亚菊,周小群,苏时娟,许传鑫,杨菲菲,李芳耀.去氢枞酸异丙醇胺衍生物的合成及其细胞毒性评价[J].化学通报,2024,87(6):739-748.
作者姓名:许爱狄  吴亚菊  周小群  苏时娟  许传鑫  杨菲菲  李芳耀
作者单位:桂林医学院药学院,桂林医学院药学院,桂林医学院药学院,桂林医学院药学院,桂林医学院药学院,桂林医学院药学院,广西药物分子发现与成药性优化重点实验室
基金项目:广西自然科学基金项目(2023GXNSFAA026277)、桂林市科学研究与技术开发计划项目(20210227-1)、广西林产化学与工程重点实验室开放课题(GXFK2202)、广西药物分子发现与成药性优化重点实验室课题(GKLPMDDO-2023-B03)、广西高等学校千名中青年骨干教师培育计划项目、桂林医学院硕士研究生科研项目(GYYK2023017)和国家级大学生创新创业训练计划项目(202210601033,202310601037)资助
摘    要:为了寻找高效的抗肿瘤活性化合物,设计合成了一系列去氢枞酸异丙醇胺类化合物,利用IR、NMR和MS对其结构进行表征。采用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对四种不同肿瘤细胞T24(人膀胱移行癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、SK-OV-3(人卵巢癌细胞)、A549(人肺癌细胞)和LO2(人正常肝细胞)的抗增殖活性。结果表明,部分化合物对肿瘤细胞的抑制作用优于阳性对照顺铂。其中,化合物3d对四种细胞株表现出最好的抗增殖效果,IC50值分为8.10±0.28,8.65±0.10,13.21±0.35和8.24±0.42 μmol.L-1。初步机理研究表明,化合物3d使A549细胞周期阻滞在G1/G0期,并诱导A549细胞凋亡,且呈浓度依赖性。

关 键 词:去氢枞酸  异丙醇胺  抗肿瘤  细胞周期  细胞凋亡
收稿时间:2024/1/4 0:00:00
修稿时间:2024/1/23 0:00:00

Synthesis and cytotoxicity evaluation of dehydroabietic acid derivatives bearing isopropanolamine moieties
Xu Aidi,Wu Yaju,Zhou Xiaoqun,Su Shijuan,Xu Chuanxin,Yang Feifei and Li Fangyao.Synthesis and cytotoxicity evaluation of dehydroabietic acid derivatives bearing isopropanolamine moieties[J].Chemistry,2024,87(6):739-748.
Authors:Xu Aidi  Wu Yaju  Zhou Xiaoqun  Su Shijuan  Xu Chuanxin  Yang Feifei and Li Fangyao
Institution:School of Pharmacy, Guilin Medical University,School of Pharmacy, Guilin Medical University,School of Pharmacy, Guilin Medical University,School of Pharmacy,Guilin Medical University,School of Pharmacy,Guilin Medical University,School of Pharmacy,Guilin Medical University,Guangxi Key Laboratory of Drug Discovery and Optimization,Guangxi Engineering Research Center for Pharmaceutical Molecular Screening and Druggability Evaluation,Key Laboratory of Medical Biotechnology and Translational Medicine,School of Pharmacy,Guilin Medical University
Abstract:
Keywords:Dehydroabietic acid  Isopropanolamine  Antitumor  Cell cycle  Apoptosis
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