3,3-二取代3-吲哚-3'-基氧化吲哚的立体选择性合成 |
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引用本文: | 崔宝东,汪微,袁昌伦,单静,陈永正.3,3-二取代3-吲哚-3'-基氧化吲哚的立体选择性合成[J].合成化学,2017,25(9). |
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作者姓名: | 崔宝东 汪微 袁昌伦 单静 陈永正 |
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作者单位: | 遵义医学院药学院,贵州遵义,563000 |
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基金项目: | 贵州省高校优秀科技创新人才支持计划项目 |
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摘 要: | 以10 mol%(R,R)-环己二胺衍生的手性双功能硫脲叔胺(4b)为催化剂,3'-吲哚-3-氧化吲哚与α-氨基砜为原料,经3'-吲哚-3-氧化吲哚与原位生成的N-Boc芳香醛亚胺的不对称Mannich反应,合成了20个3,3-二取代3-吲哚-3'-基氧化吲哚类化合物(3a~3t),分离收率54%~98%,dr值90∶10~99∶1,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
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关 键 词: | 3′-吲哚-3-氧化吲哚 α-氨基砜 有机催化 Mannich反应 芳香醛亚胺 3 3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚 合成 |
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