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无金属催化芳基亚磺酸钠的三氟甲硫基化反应
引用本文:吕昌武,辜志峰,柳一,高靓,刘晋彪. 无金属催化芳基亚磺酸钠的三氟甲硫基化反应[J]. 合成化学, 2017, 25(10). DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.10.17048
作者姓名:吕昌武  辜志峰  柳一  高靓  刘晋彪
作者单位:1. 江西环境工程职业学院,江西赣州 341000;江西理工大学,江西赣州 341000;2. 江西理工大学,江西赣州,341000;3. 赣州师范高等专科学校,江西赣州,341000
基金项目:国家自然科学基金资助项目,江西省教育厅科技项目,江西理工大学大学生创新创业训练计划项目
摘    要:以N-三氟甲硫基苯胺为三氟甲硫基化试剂,乙腈为溶剂,在对甲基苯磺酸促进下,于室温反应6~8 h,实现了芳基亚磺酸钠的三氟甲硫基化反应,目标产物结构经~1H NMR,~(19)F NMR和HR-MS(ESI)确证。

关 键 词:N-三氟甲硫基苯胺  三氟甲硫基化  芳基亚磺酸钠  无金属催化  合成

Metal-free Trifluoromethylthiolation of Sodium Arylsulfinate
L,#; Chang-wu,GU Zhi-feng,LIU Yi,GAO Liang,LIU Jin-biao. Metal-free Trifluoromethylthiolation of Sodium Arylsulfinate[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2017, 25(10). DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.10.17048
Authors:L&#   Chang-wu,GU Zhi-feng,LIU Yi,GAO Liang,LIU Jin-biao
Affiliation:Lü Chang-wu,GU Zhi-feng,LIU Yi,GAO Liang,LIU Jin-biao
Abstract:Trifluoromethylthiolation of sodium arylsulfinate was implemented by the reaction of metal-free trifluoromethylthiolation at room temperature for 6~8 h, using N-trifluoromethanesulfenamide as trifluoromethylthiolation agent , MeCN as solvent and p-TsOH as promoter .Target products were con-firmed by 1 H NMR, 19 F NMR and HR-MS( ESI) .
Keywords:N-trifluoromethanesulfenamide  trifluoromethylthiolation  sodium arylsulfinate  metal-free catalysis  synthesis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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