OXAZOLIDONES ET DIOXOLONNES DU GERMANIUM (IV) ET (II) DU PHOSPHORE (III), DE L'ARSENIC (III) ET DU SOUFRE |
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| Authors: | H Lavayssiere G Dousse J Satge |
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| Institution: | Laboratoire de Chimie des Organominéraux, URA 477 du CNRS , Université Paul Sabatier , 118 route de Narbonne, 31062, Toulouse, France |
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| Abstract: | Abstract Diffèrents modes de synthèse d'oxazolidones 1.2.4-7 et de dioxolonnes 8-11 germaniées sont décrites. La stabilité thermique de germadioxolonnes a été étudiée. La décomposition procède d'un méchanisme du type (2 + 2 + 1), avec ouverture du cycle et formation de germylène. La réactivité chimique des oxazolidones et dioxolonnes germaniées a été étudité. Des réactions d'échange avec des dérives organominéraux dichlorés conduit facilement et avec de bons rendements aux derives isologues, phosphorés(III). arseniés(III), soufrés. ou germaniés(IV). La réaction d'échange entre une dioxolonne germaniée et le dichlorogermylène nous a permis d'obtenir un nouveau germylène fonctionnel cyclique stable 20 qui a été caractérisé par spectrographie (RMN 1H. masse). Different synthetic ways for germaoxazolidones 1.2.4-7 or dioxolonnes 8-11 have been described. The thermal stability of germadioxolonnes has been studied. Decomposition occurs by a 2 + 2 + 1] ring opening with formation of germylene. The chemical reactivity of germaoxazolidones or dioxolonnes has been studied. Exchange reactions with dihalogenated covalent compounds occur readily lcading to phosphorus(III). arsenic(III). sulphur or germanium(IV) analogs. From dichlorogermylene, new stable fonctionnal cyclic germylene 20 is obtained and characterized. |
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| Keywords: | Germaoxazolidones germadioxolonnes exchange reactions with PhPCl2 PhAsCI2 SOCl2 GeCl4 GeCl2·dioxanne |
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