| 趋化因子CCR2的同源模建,分子对接和3D-QSAR研究 |
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| 引用本文： | 刘蒙蒙,丁雪垒,周朋朋,舒茂,林治华.趋化因子CCR2的同源模建,分子对接和3D-QSAR研究[J].化学通报,2016,79(9):844-851. |
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| 作者姓名： | 刘蒙蒙 丁雪垒 周朋朋 舒茂 林治华 |
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| 作者单位： | 重庆理工大学,重庆理工大学,重庆理工大学,重庆理工大学,重庆理工大学 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（81171508）; 重庆市自然科学基金重点项目(CSTC 2013 JJB10004)；重庆市教委科技项目(KJ1500943，KJ1400946) |
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| 摘 要： | 趋化因子CCR2参与炎症反应、免疫移植排斥和肿瘤的发生,已成为新的研究热点。本文以CCR5的晶体结构为模板,同源模建CCR2的结构,并用CCR2小分子抑制剂与其进行分子对接以得到小分子的最优构象。在对接叠合的基础上建立了QSAR模型,采用比较分子场分析(Co MFA)以及比较分子相似性分析(Co MSIA)研究得到Co MFA和Co MSIA模型最佳评价参数分别为q2=0.743,r2=0.968和q2=0.68,r2=0.978。3D-QSAR模型的等势图分析表明,改造配体R3基团可提高化合物活性。所建模型稳定性好、预测性强,对基于CCR2的小分子抑制剂的设计、优化和改造提供了参考。
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| 关 键 词： | CCR2 同源模建 分子对接 3D-QSAR |
| 收稿时间： | 3/3/2016 12:00:00 AM |
| 修稿时间： | 2016/3/28 0:00:00 |
Homology Modeling, Molecular Docking, and 3D-QSAR analysis of CCR2 |
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| liumengmeng,ding xue lei,zhou peng peng,shu mao and lin zhi hua.Homology Modeling, Molecular Docking, and 3D-QSAR analysis of CCR2[J].Chemistry,2016,79(9):844-851. |
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| Authors: | liumengmeng ding xue lei zhou peng peng shu mao and lin zhi hua |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 3D-QSAR homology modeling molecular docking CCR2 |
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