| 二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁丙酯三元共聚物微球降解性的研究 |
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| 引用本文： | 卢凌彬,刘素琴,黄可龙,肖旭贤.二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁丙酯三元共聚物微球降解性的研究[J].高分子学报,2005(4):621-624. |
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| 作者姓名： | 卢凌彬 刘素琴 黄可龙 肖旭贤 |
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| 作者单位： | 中南大学化学化工学院,长沙,410083;中南大学化学化工学院,长沙,410083;中南大学化学化工学院,长沙,410083;中南大学化学化工学院,长沙,410083 |
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| 基金项目： | 国家高技术"863"项目(项目号2001AA218011),国家自然科学基金(基金号20376085)资助项目; |
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| 摘 要： | 动物体内的体液和肠胃等器官的环境各不相同1],这就要求各种不同用途的载药体的降解性能必须满足特定环境的要求.同时,可降解材料在不同的降解介质中通常有着不同的降解表现,这也决定着可降解材料的运用环境2].因此,有必要对降解性材料在不同降解介质中的降解性进行专门的研究.由CO2和环氧化物合成的脂肪族聚碳酸酯具有良好的生物降解性能.但CO2与环氧丙烷的共聚物聚碳酸亚丙酯(PPC)的玻璃化转变温度较低3],影响其加工性能,且降解速度较慢.在之前的研究中,我们通过引入第三单体来改善PPC的降解性并提高其玻璃化转变温度,获得一种由CO2/环氧丙烷/γ-丁内酯共聚的可降解三元脂肪族聚碳酸酯(PPCG)4].本文在此基础上,通过复相乳液法制得PPCG载药微球,并对PPCG微球的降解性进行研究;考察了PPCG在不同降解液中的降解特性以及PPCG载葡萄糖微球在各种环境中的释药行为.
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| 关 键 词： | 脂肪族聚碳酸酯 微球 降解性 药物释放 |
| 修稿时间： | 2004年10月25 |
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