| 酶促Michael-aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物 |
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| 引用本文： | 张岁红,谢宗波,杨小丽,乐长高.酶促Michael-aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物[J].化学通报,2016,79(8):768-770. |
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| 作者姓名： | 张岁红 谢宗波 杨小丽 乐长高 |
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| 作者单位： | 东华理工大学应用化学系,东华理工大学应用化学系,东华理工大学应用化学系,东华理工大学应用化学系 |
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| 摘 要： | 在水介质和40℃条件下,碱性蛋白酶催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与N-苯基马来酰亚胺间的Michael-aldol反应,合成了四氢噻吩类化合物,反应取得了93%的产率及3∶1的非对映选择性。该方法具有反应条件温和、反应时间短、后处理简单等优点。
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| 关 键 词： | 碱性蛋白酶 生物催化 非对映选择性 四氢噻吩 |
| 收稿时间： | 2016/1/14 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2/4/2016 12:00:00 AM |
The synthesis of tetrahydrothiophene by enzymatic cascade Michael-aldol reaction |
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| zhang sui hong,xie zong bo,yang xiao li and le zhang gao.The synthesis of tetrahydrothiophene by enzymatic cascade Michael-aldol reaction[J].Chemistry,2016,79(8):768-770. |
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| Authors: | zhang sui hong xie zong bo yang xiao li and le zhang gao |
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| Abstract: | Tetrahydrothiophene was synthesized from the Michael-aldol reaction of 1,4-dithiane-2,5-diol and N-phenyl maleimide in water using alkaline protease as a promiscuous catalyst, the yield of 93% and the dr of 3:1 were obtained at 40 oC. |
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| Keywords: | alkaline enzyme biocatalysis diastereoselectivity tetrahydrothiophene |
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