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右旋肌醇甲醚腺嘌呤核苷类似物的合成
引用本文:詹天荣,杨慧娟. 右旋肌醇甲醚腺嘌呤核苷类似物的合成[J]. 化学通报, 2008, 71(2): 150-153
作者姓名:詹天荣  杨慧娟
作者单位:青岛科技大学化学与分子工程学院,青岛,266042;青岛大学师范学院,青岛,266071
基金项目:青岛科技大学博士科研启动基金
摘    要:以右旋肌醇甲醚为原料,经保护的甲烷磺酸酯与腺嘌呤缩合,合成了腺嘌呤核苷类似物5.此外,化合物3经酸水解,再经环氧化高产率地合成了重要的中间体7,腺嘌呤在强有机碱存在下,对环氧化合物7进行区域性的开环反应,合成了另外两种腺嘌呤核苷类似物8和9.

关 键 词:右旋肌醇甲醚  碳环核苷类似物  腺嘌呤  区域选择性
收稿时间:2007-04-30
修稿时间:2007-11-05

Synthesis of 3-O-Methyl-D-chiro-inositol Adenosine Analogues
Zhan Tianrong,Yang Huijuan. Synthesis of 3-O-Methyl-D-chiro-inositol Adenosine Analogues[J]. Chemistry, 2008, 71(2): 150-153
Authors:Zhan Tianrong  Yang Huijuan
Abstract:
Keywords:3- O-Methyl-D- chiro-inositol   Carbocyclic nucleoside analogues   Adenine   Regioselectivity
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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