云南棒腿蝗雄性的首次发现（蝗总科：斑腿蝗科）

云南棒腿蝗雄性的首次发现（蝗总科：斑腿蝗科）郑哲民（陕西师范大学动物研究所，西安７１００６２；作者，男，６１岁，教授）云南棒腿蝗ＴｙｌｏｔｒｏｐｉｄｉｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＺｈｅｎｇｅｔＬｉａｎｇ为作者１９９０年发表的新种，当时仅有雌性标本．笔者...     

云南松的种群遗传与进化

本文从种群遗传学的角度研究了云南松（pinus yunnanensis)的遗传体制，种群内的多态现象，种群的遗传结构，演化潜力，生态小种和地理小种以及共交种等问题，得出的若干结论如下：（1）种内存在巨大的遗传变异，如在自然 群中表明的，几乎所有可见的形态性状都具有多态现象，这种巨大的遗传变异是自然选择进化的一个必要条件。（2）自然种群中，大多数个体的基因型很多座位都是杂合的，它们常表现出杂种优势，并且也可能表明增强了生理上发育上的体内平衡。（3）由于种群大，而且又分割成许多相对独立的亚群，各种进化要素都有能同时起作用，并已分化出生态种和地理小种，（4）云南松具有拟态种子，其起源和适应意义作了初步讨论。     

观光木和云南含笑精油化学成分的研究和比较

用GC／MS方法,定性定量地分析了观光木（TsoongiodendronodorumChun）和云南含笑（Micheliayunnanensis）精油的化学成分,分别鉴定出30个和36个化合物．两种精油化学成分比较,相差较大．该研究可能为这两种植物的分类学提供一定的化学依据,     

Parisaponin Ⅰ和Parisvietnaside A的NMR数据分析

从滇重楼中分离得到2个甾体皂苷,利用1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、1D和2D TOCSY等多种核磁共振方法鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,22α,26-三羟基-呋甾-5-烯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1,Parisaponin I)和(25R)-3β,5α,6β-三羟基-△7-螺甾烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,paris-vietnaside A).对化合物1和2的1H NMR和13C NMR信号分别进行了归属和详细分析,并纠正了文献中的核磁数据归属错误.化合物2为首次从滇重楼中分离得到.     

药用植物追风箭的红外光谱分析

本文首次采用傅里叶红外光谱法对追风箭的根、茎、叶和花进行了对比分析。分析表明同株追风箭的四个部位图谱吸收峰的峰形大体相同,但由于它们所属的部位不同,导致它们的化学成分和相对含量的差异,所以体现了它们各自的特征。文章还分析了追风箭的IR图谱和可能的药物活性之间的关系。实验结果表明,追风箭四者的图谱中在1373 cm-1和1252 cm-1附近均有峰,表明它们均具有活血化瘀的功能,这为其"跌打损伤"的主治药效在分子水平上提供了依据经过整体分析,追风箭含有三萜类化合物、生物碱、芳香族化合物和醇等。本文对民医用药和IR图谱的联系作出了首次初步探索。     

不同病虫害危害程度下云南松针叶光谱模拟及其生化参数敏感性分析

明确植被叶片反射率对生化参数敏感程度是遥感定量反演生化参数含量的前提。本文以不同健康状态下的云南松针叶光谱为例,基于查找表法(LUT)对针叶光谱模型LIBERTY的叶绿素和水分吸收系数进行了标定。提出了一种新的光谱合成方法和枯黄指数YI,解决LIBERTY模型不能有效拟合严重受害程度的云南松针叶反射光谱曲线的问题。并应用EFAST全局敏感性分析方法,利用标定后的LIBERTY模型定量分析了不同受害程度的针叶生化参数敏感性变化。结果表明:(1)标定后的LIBERTY模型能有效拟合健康针叶光谱(R~2=0.999,RMSE0.01)、轻度(R~2=0.991,RMSE0.02)和中度受害针叶光谱(R~2=0.992,RMSE0.03);但是严重受害针叶光谱模拟能力很差(R~2=0.803,RMSE0.1)。(2)新光谱合成方法能有效拟合严重受害光谱(R~2=0.991,RMSE0.03);枯黄指数(YI)能够定量分析受害程度。(3)随着受害程度加深,针叶反射率对叶绿素、水分参数敏感度降低,而基吸收、白化吸收等参数敏感度增大,且存在敏感波段。如在505~565和705~850 nm范围白化吸收对针叶反射率作用明显;对于严重受害针叶,除了叶绿素之外白化吸收对可见光区针叶反射率影响也非常显著;通过引入白化吸收先验知识,发现如果能进一步确定白化吸收情况,能够提高严重受害针叶叶绿素反演的精度。     

Structure elucidation and NMR assignment of two new eudesmane derivatives from Merremia yunnanensis

Two new eudesmane derivatives, 1α,6β,9β-trihydroxy-eudesm-3-ene-1-O-β-d -glucopyranoside ( 1 ) and 1α,6β,9β-trihydroxy-eudesm-3-ene-1-(6-cinnamoyl)-O-β-d -glucopyranoside ( 2 ) were discovered from Merremia yunnanensis. The structures were elucidated by analysis of their spectroscopic data including HR-ESI-MS, 1D, and 2D NMR. It should be noted that this is the first report about structure elucidation and NMR assignment of compounds from M. yunnanensis.     

Two new cyclopeptides from stellaria yunnanensis

In the previous papers, we reported the isolation and structural elucidation of three new cyclopeptides, namely stellarin A, B and C, from the fresh roots of stellaria yunnanensis Franch. In a continued study on this plant, other two new cyclopeptides named stellarin D(1) and E(2) were obtained and their structures were established to be cyclo (Gly-Tyr-Leu-Phe-Pro-Ile-Pro)(1), cyclo(Gly-Ile-Pro-Tyr-Ile-Ala-Ala)(2), respectively.     

Development of an HPLC‐DAD method for the determination of five alkaloids in Stephania yunnanensis Lo and in rat plasma after oral dose of Stephania yunnanensis Lo extracts

For the rational utilization and the quantitative quality control of the Stephania yunnanensis Lo, an HPLC‐DAD method was developed for the quantitative and simultaneous determination of five alkaloids in rat plasma (stepharine, sinomenine, palmatine, isocorydine and tetrahydropalmatine), which were the main active chemical constituents of this plant and belong to four kinds of isoquinoline‐type alkaloids (protoberberine, morphine, aporphine and protaporphine alkaloids). The contents of five alkaloids ranged from 0.09 to 2.32% (w/w). The method validation was tested for the linearity (r² > 0.9975), precision (intra‐day RSD < 4.8% and inter‐day RSD < 4.9%), extraction recovery (85.49 ± 2.29% to 99.21 ± 1.48%) and stability (98.5 ± 5.3% to 101.2 ± 3.4%). We developed an HPLC‐DAD method to simultaneously measure these alkaloids in rat plasma after oral administration of the extract of this plant to rats. The results supported the hypothesis that isoquinoline alkaloids were the compounds responsible for the main pharmacological activities for anti‐inflammatory and analgesic.     

云南松松塔中两种新木脂素圆二色谱的密度泛函研究

采用梯度校正的密度泛函理论方法,计算了云南松松塔中分离的2种新木脂素的绝对结构为7S,8R的手性结构、电子吸收光谱、电子圆二色谱、红外振动光谱和振动圆二色谱,计算值与实验值相符. 分子轨道和振动模式分析,两种新木质素具有相似的手性光谱. 电荷密度转移对电子圆二色谱具有主要贡献;而振动圆二色谱主要源于分子骨架运动.