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1.
2.
3.
用于留数算术中的数值/留数/数值的转换 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍用光学方法完成留数算术中的数值/留数/数值的转换,并附有实验结果。 相似文献
4.
“神龙一号”强流脉冲加速器由72个直线感应加速腔和18个用于测试和真空泵接口的多功能腔组成。直线感应加速器的研制建造中磁轴对中偏差和聚焦磁场的自然偏差所引起的束流质心偏移轨道中心是不可避免的,由于束脉冲期间存在能散,使束流产生Corkscrew运动,导致束流品质变坏。而束脉冲期间的能散只能减小到一定水平,因此必需采取一定的措施抑制Corkscrew幅度的增长。在加速器的安装阶段,脉冲悬丝技术被应用于准直加速段聚焦磁场,并在磁轴准直测试的同时对磁场固有倾斜偏差进行初步校正。根据脉冲悬丝测试所得实验数据,采用传输矩阵法对加速段束质心轨迹进行了初步估计,计算中考虑了各加速腔聚焦磁场的倾斜和偏移误差。给出了计算结果和分析。 相似文献
5.
含余割核奇异积分修改的反演问题 总被引:1,自引:0,他引:1
针对含余害核奇异积分反演问题在指κ<0时一般无解的情况,本文提出并求解两种修改的反演问题,而后一种修改反演问题的提法与此前类似问题颇不相同,由于运用了推广的留数定理和Bertrand型换序公式使本问题及类似问题解法得以简化。 相似文献
6.
A simple spectrofluorimetric method for the determination of the fungicide benomyl in grapes is described. Benomyl is rapidly solvolysed in organic solvents to give the highly fluorescent metabolite carbendazim. Solvent effects on the spectral shape and their influence on analytical performance are studied. DMF was found to be the best solvent. The method is sensitive to 12 ng/ml benomyl, and has an RSD at the 0.5 g/ml level of 2.2%. The method is suitable for determining benomyl in spiked grapes, with recoveries in the range 97 to 104%. 相似文献
7.
气相-质谱法测定粮谷中恶草酮的残留量 总被引:6,自引:0,他引:6
应用微量化学法和固相萃取技术 ,建立了粮谷中恶草酮残留量的气相 质谱 (GC MS)测定方法。用苯 正己烷 (体积比为 1∶1)萃取 ,中性氧化铝小柱净化。净化液用GC MS测定 ,采用外标法定量。恶草酮在大米中的回收率为 90 4%~ 115 .7% ,RSD为 2 %~ 6 % ,在玉米中的回收率为 81 3%~ 10 9 7% ,RSD为 4%~ 9% ,最低定量检出限为 0 0 0 5mg/kg。该法快速、灵敏、准确 ,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。 相似文献
8.
Kozo Arai Atsushi Matsunaga Masaru Yoneyama Shoji Takigami Yoshio Nakamura Haydn E. Edwards Glyn O. Phillips 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1993,31(1):249-258
The reactions of heparin with 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) were studied spectrometrically. Seven different commercial heparins were used in this study. The amino groups react with TNBS to form equimolar amounts of trinitrophenylated (TNP) amino groups and bisulfite ions. The TNP-amino groups further react with bisulfite ions to form the monosubstituted anionic sigma complex. The absorption spectrum with two maxima at approximately 350 nm and approximately 420 nm, characteristic of either the TNP-amino groups or the complex, was analyzed for the reaction of TNBS with heparin. It was shown that the reactivities of TNBS with amino groups from α-amino acid and hexosamine residues are greatly different. By combining the results of the reaction kinetics and the reaction of heparin with Sanger's reagent, the number of the α-amino groups and the free amino groups in hexosamine residues were determined. These data have been performed with a range of heparins from different commercial sources, of different activities and physical characteristics. No correlation was found between the free amino contents of these heparins and biological potency. © 1993 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献
9.
环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷农药残留的SPE-HPLC分析 总被引:29,自引:0,他引:29
采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高 相似文献
10.
土壤中绿黄隆残留量分析方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文确立了土壤中绿黄隆残留量的间接气相色谱分析方法,用0.15mol/L NaHCO3提取土样,二氯甲烷洗涤初步纯化后,在水浴上加热水解,再用二氯甲烷萃取,弗罗里硅土柱净化,最后用气相色谱-电子捕获检测器检测水解产物邻氯苯磺酰胺。土壤中添加回收率78.5%-90.8%,检测极限0.3ng/g。 相似文献