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1.
《Mendeleev Communications》2022,32(5):597-600
Calorimetric monitoring of the autoclave reaction N2O4 + C2H4 at –85 to +10 °C under argon pressure 10–30 bar revealed that the exothermic chemical reaction started at temperatures above –52 °C at 10 bar, whereas an intensive exothermic reaction started at –85 °C and pressure of 30 bar. IR study showed that oligo/polynitroethylene was formed at 30 bar, while carbonyl and hydroxy compound as well as nitrate R–ONO2 formation occurred upon processing at 10 bar.  相似文献   
2.
By linking the carbazole unit to the nitrogen atom of acridone through phenyl or pyridyl, two compounds, named 10-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)acridin-9(10H)-one (AC-Ph-Cz) and 10-(5-(9H-carbazol-9-yl)pyridin-2-yl)acridin-9(10H)-one (AC-Py-Cz) were designed and synthesized. These two materials, characterized with highly twisted and rigid structure, good thermal stability, and balanced carrier-transporting properties, were employed as host materials for green phosphorescent and thermally activated delayed fluorescent organic light-emitting diodes (OLEDs). The carbazole group, despite its small contribution to the highest occupied molecular orbitals (HOMOs) of these two materials, plays an essential role as an intramolecular host in energy delivering and improving the hole transporting ability of these two hosts. The incorporation of the electron-deficient pyridyl group as a linking group slightly improves the electron transporting capability of AC-Py-Cz. The green phosphorescent OLED (PhOLED) based on AC-Py-Cz exhibited excellent device performance with a turn-on voltage of 2.5 V, a maximum power efficiency and an external quantum efficiency (ηext) of 89.8 lm W−1 and 25.2 %, respectively, benefitting from the better charge-balancing ability of AC-Py-Cz host due to the presence of the pyridyl bridge. More importantly, all the devices based on these two hosts showed low efficiency roll-off at high brightness due to the suppressed non-radiative transition in the emitting layer. In particular, the AC-Py-Cz-hosted green PhOLED exhibited an efficiency roll-off of 1.6 % from the maximum next at a high brightness of 1000 cd m−2 and a roll-off of 15.9 % at an extremely high brightness of 10000 cd m−2. This study manifests that acridone-based host materials have great potential in fabricating OLEDs with low efficiency roll-off.  相似文献   
3.
4.
针对常规水压裂液会对页岩造成伤害,容易产生水锁,不易返排,还造成水资源消耗和污染环境等问题,制备了低伤害二氧化碳凝胶压裂液。将自备的F2EU和F4EU增稠剂加入到超临界CO2基液中,探究两种增稠剂的加入量对CO2凝胶压裂液黏度的影响,综合考虑成本与效果,优选了2%的F4EU增稠剂,可将CO2的黏度增至15.4 mPa·s。研究了温度、压力以及剪切速率对凝胶压裂液黏度的影响。实验结果表明,随着温度升高黏度总体降低,但中间出现一个短暂升高阶段;随着压力上升压裂液黏度增加;随着剪切速率的增加压裂液黏度下降,属于一种典型的剪切变稀的假塑性流体。F4EU超临界CO2凝胶压裂液的平均伤害率为1.39%,远远小于常规压裂液对岩芯的伤害率。实验表明,F4EU超临界CO2凝胶压裂液在页岩气压裂开采中具有良好的应用前景。  相似文献   
5.
6.
探讨了建筑工程发承包交易中低报价中标的可操作性,阐明了合理低报价的实际意义及业主应有的权利,提出了低报价中标工程应采取的保障措施及尚需解决的问题。  相似文献   
7.
HIRFL–CSR加速器中束流与真空中剩余气体的碰撞损失   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了重离子加速器中束流与真空中剩余气体的碰撞损失过程和碰撞截面,在依据大量实验数据的基础上,提出了一组计算离子一原子的电荷交换截面的经验公式.以兰州重离子加速器HDRFL及冷却储存环CSR为例,给出了依据碰撞截面的公式计算束流在加速器真空中的传输效率的方法,并计算了在不同真空度下HIRFL的ECR源轴向注入束运线、注入器SFC、前束运线、主加速器SSC和后束运线等不同加速阶段及CSR的传输效率,并提出合理的真空度要求.HIRFL的真空分布测量和束流的损失测量证明了该计算方法的可靠性.  相似文献   
8.
超强脉冲激光在低密度等离子体中的相对论自导引效应   总被引:1,自引:1,他引:0  
分析了相对论条件下激光超短脉冲在等离子体中的传输特性 ,在傍轴近似和慢变振幅近似条件下 ,推导了折射率、电子密度、静电场以及电子空腔尺度的表达式。当激光功率超过产生自导引阈值功率时 ,激光束斑沿着传输光轴方向振荡。在有质动力产生的压力非常强时 ,聚焦光束中央部分的电子被全部排开形成电子空腔。给出了电子空腔的尺寸以及在出现电子空腔时的处理方法。在超过形成电子空腔的阈值功率 (Pc≈ 2 .5TW )时 ,空腔的尺度几乎与激光功率无关 ,这意味着电子空腔阻止了激光脉冲的进一步聚焦。  相似文献   
9.
张赫  王琳  何多慧 《中国物理 C》2006,30(Z1):138-140
介绍了一组合肥光源新高亮度模式的Lattice. 新的设计维持了储存环上所有元件和光束线位置不变,也没有加入新的元件. 取得了较低发射度. 所有直线节处的垂直方向β函数值都很小,适合插入件的运行. 跟踪计算表明新Lattice具有足够大的动力学孔径用于注入和储存粒子.  相似文献   
10.
Most of the novel highly potent drugs, developed on the basis of modern molecular medicine, taking into account cell surface recognition techniques, show poor water solubility. A chemical modification of the drug substance enhancing the solubility often decreases the pharmacological activity. Thus, as an alternative an increase of the solubility can be obtained by the reduction of the size of the drug particles. Unfortunately, it is often difficult to obtain micro or nanosized drug particles by classical or more advanced crystallization using supercritical gases or by milling techniques. In addition, nanosized particles are often not physically stable and need to be stabilized in an appropriate matrix. Thus, it may be of interest to manufacture directly nanosized drug particles stabilized in an inert hydrophilic matrix, i.e. nanostructured and nanocomposite systems. Solid solutions and solid dispersions represent nanostructured and nanocomposite systems. In this context, the use of the vacuum-fluidized-bed technique for the spray-drying of a low water soluble drug cosolubilized with a hydrophilic excipient in a polar organic solvent is discussed. In order to avoid the use of organic solvents, a special spray-freeze-drying technique working at atmospheric pressure is presented. This process is very suitable for temperature and otherwise sensitive drugs such as pharmaproteins.  相似文献   
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