基于手机短信应答的自动售货机

介绍将短信息应用嵌入自动售货机支付系统的原理及其硬件电路和软件设计，并给出了短信息的发送／接收程序。     

Automatic reduction and evaluation of infrared and Raman spectra

Summary The automatic interpretation of digital recorded infrared and Raman spectra is described. The procedure starts with the automatic correction for an approximated base line. In the case of Raman spectra the spectral response of the spectrometer is corrected, too. Subsequently, the spectra are reduced to band lists, conserving the position, intensity and half-widths of the bands. These band lists are the input in an interpretation algorithm for the combined evaluation of infrared and Raman spectra by testing presence or absence of characteristic bands or groups of bands. The algorithm was tested with 300 substances. A balance of the interpretation results shows that the abscence of structural elements is found more safely than the presence. The algorithm may be modified for special purposes: evaluation of infrared or Raman spectra alone or application to special classes of substances.

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Automatische Reduktion und Auswertung von IR- und Raman-SpektrenI. Interpretation charakteristischer Banden

Zusammenfassung Ziel dieser Arbeit ist die automatische Interpretation von Infrarot- und Raman-Spektren mit Hilfe charakteristischer Banden. Die Bearbeitung der Spektren beginnt mit der Korrektur der digital registrierten Spektren auf eine angenÄherte Grundlinie. Bei Raman-Spektren wird zusÄtzlich die spektrale Empfindlichkeit des Spektrometers korrigiert. Die Spektren werden auf Bandenlisten reduziert, in denen die Lage, IntensitÄt und Halbwertsbreite der einzelnen Banden enthalten sind. Diese Bandenlisten dienen als Eingabe in einen Interpretationsalgorithmus mit dem durch Prüfung der Lage und IntensitÄt einzelner charakteristischer Banden und Bandengruppen auf Anwesenheit oder Abwesenheit von Strukturmerkmalen geschlossen wird. Der Algorithmus wurde an 300 Substanzen getestet. Die Aussage über das Fehlen bestimmter Gruppen ist sicherer als die über deren Vorhandensein. Die Struktur des Auswertealgorithmus erlaubt ein einfaches Anpassen an verschiedene Anwendungsgebiete: Auswertung von Infrarot-oder Raman-Spektrum allein, bzw. Anwendung bei speziellen Substanzklassen.

     

Automated wet ashing and multi-metal determination in biological materials by atomic-absorption spectrometry

Ohne Zusammenfassung

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Automated wet ashing and multi-metal determination in biological materials by atomic-absorption spectrometry

     

一种采用CMOS工艺实现LDD自动温度补偿电路的方法

为了采用CMOS工艺实现单芯片半导体激光驱动器中的自动温度补偿电路,提出了温度与补偿电流之间具有差分放大器增益特性的补偿电路结构.给出了电路的原理图,讨论了补偿特性的理论分析方法.对补偿特性进行了仿真,给出了仿真曲线.整个芯片采用CSMC 0.6 μm混合信号工艺实现,测试表明,在-20℃～+85℃内可以满足常用半导体激光器的温度补偿需要,消光比的波动小于1.2 dB.     

坐标逻辑异或滤波器融合密钥图的多图像一次填充无损加密算法

为了使图像加密系统能够利用一个密钥可同时对多个图像完成一次填充加密,提出了坐标逻辑异或滤波器(CLFXOR-coordinate logic filter-XOR)耦合密钥图的多图像一次填充无损加密算法;并构建了"初步加密—密文分块—密文滤波"的新机制。引入图像检索规则,并联合与明文图像相同尺寸的密钥图,完成一次填充加密。将CLF-XOR引入到图像中,过滤明文像素坐标,得到了密钥图;并设计压缩XML密钥生成器,得到XML密钥;耦合元胞自动机的时空直方图,构造人工图像,得到图像描述符;并定义了密钥图与明文的融合规则,获取密文;将密文分块,再次利用CLF-XOR过滤每个密文块,产生最终密文。实验结果显示该算法具有优异的加密质量,计算效率高;可对多个明文同步完成一次填充加密;并具有很强的抗明文-密文攻击性能。     

Automatische Filterkorrekturen in der R?ntgenspektrometrie partikularer Substanzen

Zusammenfassung Das Eindringen von partikularen Substanzen in Filter kann nach verschiedenen Gesetzmäßigkeiten erfolgen, die auf verschiedene Verteilungsfunktionen der Partikelzahlen in dünnen Filterschichten in Abhängigkeit von ihrer Tiefe im Filter führen. Die dadurch notwendige Korrektur der gemessenen Intensität wird am Beispiel der exponentiellen Tiefenfunktion erläutert.Es ergab sich, daß die Korrektur mit ausreichender Genauigkeit als quadratische Regression ausgeführt werden kann. Wenn ein Korrekturprogramm mit quadratischem Ansatz, wie das Spectra 310, zur Verfügung steht, kann die Korrektur automatisch erfolgen. Das gleiche gilt auch für andere nicht exponentielle Tiefenfunktionen.

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Automatic filter corrections in the X-ray analysis of particulate matter

Summary The penetration of particulates into collection filters can take place in different ways leading to different relations between the numbers of particulates in thin layers within the filter and their depth in the filter. Therefore, the measured intensity must be corrected and this correction is explained for the exponential depth profile as an example.The correction can be performed with sufficient accuracy by quadratic regression. If a correction program with a quadratic expression such as Spectra 310 is available the correction can be done automatically. The same applies to other non-exponential depth profiles, too.

     

Automation der L?sungsmittelextraktion von Arzneiwirkstoffen im kontinuierlichen Durchflu?

Zusammenfassung Die Durchführung von Flüssig/ Flüssig-Extraktionen im kontinuierlichen Durchfluß wird am Beispiel zweier fluorescierender Substanzen untersucht. Das herkömmliche AutoAnalyzer-Verfahren (mit Luftsegmentierung) wird mit der Flow-Injection Analysis (FIA)-Methodik verglichen. Die Extrahierbarkeit der Substanzen aus biologischen Flüssigkeiten wird im Hinblick auf Probenfrequenz, Reagens- und Lösungsmittelverbrauch und Wiederfindung in Abhängigkeit von der Methode und vom Proteingehalt der Proben beurteilt.Es wird ein automatisches Analysensystem zur Extraktion von Wirkstoffen aus Serum und Urin beschrieben. Es kann als Bestandteil eines Gerätes für die vollständige Automation der Probenaufarbeitung (Extraktion, Lösungsmittelwechsel) für chromatographische Analysen angesehen werden.

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Automation of the solvent extraction of drugs in continuous flow systems

Summary The performance of liquid/liquid extractions in continuous flow-systems is described by means of two different fluorescent compounds.The conventional AutoAnalyzer-System (using air-segmentation) is compared with the Flow Injection Analysis (FIA)-method. The extractability of compounds from biological fluids is evaluated with regard to sampling rate, solvent and reagent requirements and to recovery depending on the kind of extraction used and on the protein content of the sample.An automated system for the extraction of drugs from serum and urine is described. It is intended to be a part of a fully automated system for sample preparation (extraction, change of solvent) for chromatographic analysis.

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Abkürzungen zu Abb. 1–3 S Sample bzw, sampler mit Probenteller und Transferier-arm - P (Schlauch-)Pumpe - V Probenaufgabe-Ventil aus Teflon mit Schleife L - D Diluter (je eine Bürette für Probenahme und Spülvorgang) - FC Fraktionssammler - E Extraktionsmischspiralen aus Glas (Abb. 1) bzw. Teflon (Abb. 2 und 3). - T Steuergerät (Timer) für die zeitliche Koordination der Funktionen von Sampler (1), Ventil (2), Diluter (3) und Fraktionssammler (4 in Abb. 3) - R ₁ Kontinuierlich fließender Trägerstrom (Britton-Robinson-Puffer pH 7,0) - R ₂ 0,1 N H₂SO₄ - w waste - 1.06 Dimension des Pumpenschlauches: 1,06ml/min - EVD (Evaporation to dryness), Einengen des organischen Lösungsmittels für HPLC - ST (Solvent) Lösungsmittel (n-Heptan, Toluol, chlorierte Kohlenwasserstoffe u.a.) - A10, A8 Segmentorfittings für die Lösungsmittelzugabe in den kontinuierlichen Durchfluß - A4, C3 Separatorfittings für die Phasentrennung nach Extraktion     

A simplified polarographic determination of dissolved Cd(II) at the 10?10 M level

Summary To simplify the determination of dissolved Cd(II) in water and sea water-like solutions at the 10^–10–10^–9 M level an automated concentration step was developed consisting of percolating about 21 of sample over a column with an immobilized reagent (ED₃A) and dissolving the trapped cadmium in 0.1 M nitric acid. A concentration factor of 50 or more is easily obtained. Recoveries are about 90%. With anodic stripping differential pulse polarography as a final determination technique overall standard deviations are in the range of 0.1–0.4·10^–10 Mol of Cd.On leave from Lisbon University, Portugal     

Determination of vapour pressure curves by automated headspace analysis

Summary The application of headspace analysis techniques for the evaluation of vapour pressure curves is described. As representative examples the vapour pressure curves of n-octane, benzene, bis-(2-chloroethyl)-sulphide and 2-nitrophenol are determined and compared with data from literature. The method gives reliable results down to vapour pressures of about 1 Pa and allows the evaluation of a vapour pressure curve within one working day or less.

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Bestimmung von Dampfdruckkurven durch automatische Dampfraumanalyse

Zusammenfassung Die Anwendung der Dampfraumanalysen-Technik zur Ermittlung von Dampfdruckkurven wird beschrieben, an den Beispielen n-Octan, Benzol, Bis-(2-chlorethyl)sulfid und o-Nitrophenol dargestellt und mit Literaturdaten verglichen. Das Verfahren arbeitet zuverlässig bis hinunter zu Dampfdrucken von etwa 1 Pa und erlaubt die Erstellung einer Dampfdruckkurve innerhalb eines Arbeitstages.