对高锰酸钾测定双氧水含量的分析方法的研究和改进

研究ＫＭｎＯ４和双氧水在酸性条件下的自催化反应动力学，以及反应的诱导期与两种反应物浓度的关系，提出在各种浓度和ＫＭｎＯ４分析Ｈ２Ｏ２含量靠自身催化的分析方法，后的方法，适用浓度范围宽，反应速度快，滴定分析误差小。     

KMnO4-mediated direct selective radical cross-coupling: An effective strategy for C2 arylation of quinoline N-oxide with arylboronic acids

Direct C—H functionalization of quinoline N-oxides with arylboronic acids is achieved using KMnO_4 as the sole and efficient oxidative system.This method provides an efficient protocol to construct regioselectively 2-arylquinoline N-oxides via radical cross-coupling reaction in moderated to good yields under mild conditions.     

KMnO4引发魔芋粉-丙烯腈的接枝共聚反应

以KMnO4为引发剂进行魔芋粉与丙烯腈的接枝共聚反应。研究了魔芋粉预氧化时间、引发剂浓度、单体浓度、酸度、反应时间、反应温度和反应物加料方式等聚合条件对接枝效率的影响，并对接枝机理作了探讨。     

水果蔬菜中有机磷农药残留的快速检测技术研究

利用有机磷杀虫剂敌百虫属酯类化合物在碱性条件下易水解成醇类、酚类和磷酸的性质,将水解产物醇类、酚类与具氧化性的KMnO4有色液反应使溶液的颜色发生改变,根据试液颜色的改变程度与敌百虫量的关系制成标准比色卡,用色卡法快速检测水果蔬菜中有机磷农药残留量.研究表明,该方法对敌百虫的检测灵敏度为0.058 mg/kg,单个样品全过程检测只需5 min,具有检测时间短、成本低、简单方便、快捷等特点,适用一般家庭或农贸市场、超市快速检测水果、蔬菜中有机磷农药残留量.     

流动注射化学发光抑制法测定维生素E

实验发现,H2SO4-KMnO4-甲醛在丙酮存在下发光信号大大增强,据此建立了H2SO4-KMnO4-甲醛-丙酮新体系。同时发现维生素E(VE)对H2SO4-KMnO4-甲醛-丙酮化学发光体系有强烈的抑制作用,建立了维生素E的流动注射化学发光抑制法的新体系。化学发光信号的降低值与VE的浓度在1.0×10-5~1.0×10-3mol/L的范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为3.0×10-6mol/L。对1.0×10-4mol/L的VE进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.5%。该法已用于VE片剂中VE的测定。     

高锰酸钾改性活性炭的表征及其吸附Cu2+的性能

为提高活性炭对废水中Cu2+的去除效率,用不同浓度的KMnO4溶液,采用静置氧化/冷凝回流法对颗粒活性炭进行改性。采用BET,SEM,FT-IR和XRD等方法对改性活性炭的理化性质进行表征;探讨改性活性炭投加量、pH、吸附时间、温度对吸附Cu2+的影响。研究结果表明:当Cu2+质量浓度为20 mg/L,投加量为5 g/L时,0.01KMnO4-GAC和0.03KMnO4-GAC对Cu2+的吸附去除率分别达到84%和95%,分别是GAC的1.20和1.36倍;吸附剂在5 g/L投加量时,180 min基本达到吸附平衡;3种吸附剂对Cu2+的吸附,随着pH的降低而减少;温度对活性炭吸附Cu2+的影响相对较小。     

选择氧化法合成烷基多环苯酰氧基苯甲酸的研究

提出了一种在无水丙酮体系中, 采用KMnO4选择性氧化芳环上醛基的新方法. 运用此法, 氧化烷基多环苯酰氧基苯甲醛制备相应的苯甲酸. 采用循环伏安法研究了KMnO4在丙酮体系中的氧化活性, 利用红外光谱探讨了氧化反应的机理, 产物结构用IR, MS, 1H NMR及元素分析表征. 结果表明, 在无水丙酮体系中, KMnO4的氧化活性明显降低, 可以在芳环上同时存在烷基和醛基时, 选择性氧化醛基, 选择性达100%. 经正交试验确定反应最佳条件为高锰酸钾用量为原料的2倍, 反应时间4 h, 酸解时间1.5 h, 产率94%. 通过对结构类似化合物的合成, 表明该法具有一定的普遍性.     

Comments on “The use of MoO3 and NiO (pure or mixed) oxide catalysts in the decomposition of KMnO4” by S.A. Halawy and M.A. Mohamed

The recent paper by Halawy and Mohamed [S.A. Halawy, M.A. Mohamed, Thermochim. Acta 345 (2000) 157] has raised several problems which need to be resolved. Our comments are given under the headings of the sections of the original paper.     

抗癫痫药卡马西平的流动注射化学发光分析

在酸性条件下,卡马西平对KMnO4-Na2SO3化学发光体系具有明显的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定卡马西平的新方法.该发光体系中,卡马西平质量浓度在1.0×10-9～1.0×10-6 g/mL 范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-10g/mL,对1.0×10-7 g/mL 卡马西平进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.9%.本方法已应用于片剂中卡马西平测定,并与药典方法进行了对照.     

流动注射化学发光法测定氨苄西林的研究

氨苄西林在NaOH溶液中降解后,其产物可在酸性条件下与KMnO4发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定氨苄西林的化学发光分析法。方法的检出限为9.1×10-9g/mL,相对标准偏差为1.8%(n=11,ρ=3.4×10-6g/mL),线性范围为4.0×10-8~2.0×10-5g/mL。利用该法测定了氨苄西林胶囊中的氨苄西林,其回收率在87%~106%。