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1.
以氧化石墨烯(GO)为原料, 利用温和方法制备了3种不同还原程度的部分还原氧化石墨烯pRGO1, pRGO2和pRGO3(pRGO1—3); 利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 拉曼光谱(Raman)、 X 射线光电子能谱(XPS)、 紫外-可见光谱(UV-Vis)、 透射电子显微镜(TEM)和 EDS能谱对其结构和形貌进行了表征. 细胞实验结果表明, 无激光照射下pRGO1—3本身的细胞毒性较低; 近红外(NIR)激光照射下pRGO1—3通过光热和光毒性双重作用杀伤肿瘤细胞. 实验结果显示了pRGO 在肿瘤光热疗法和光动力疗法领域的应用潜力.  相似文献   
2.
研究了影响发样矿物元素分析结果准确性的各种干扰因素 ,对取样、洗涤、烘干、消化及元素仪器测定等环节进行了探讨 ;同时对相关技术指标进行了测定 ,结果表明 :方法变异系数 <3%,标准回收率为 (10 0± 5 ) %.  相似文献   
3.
魏访 《科技资讯》2008,(36):21-21
随着信息时代的到来,互联网和多媒体技术迅猛发展,数字多媒体信息在网上传播越来越便捷,同时也带来了信息安全的隐患问题。小波变换具有良好的时频特性且小波的多分辨分析与人眼视觉特性是一致的。在小波域对图像进行分解,可以根据HVS特性更好地隐藏信息,解决信息安全的问题。  相似文献   
4.
Neutron irradiation of Cp2MoCl2 for 24 h afforded the radiotracer Cp299MoCl2 which was characterised by UV–Vis spectroscopy and thin layer chromatography. Binding experiments with the thiol containing protein human serum albumin (HSA) or calf thymus DNA, were monitored for 99Mo using a gamma counter. Under the conditions investigated, molar ratios of binding of 0.2:1 (Cp2MoCl2:DNA) and 9.4:1 (Cp2MoCl2:HSA) were calculated. The results are consistent with in vitro coordination studies that have shown strong preferential interaction of Cp2MoCl2 with thiols versus other donor sites in biomolecules including DNA.  相似文献   
5.
Proton NMR resonances of the endogenous metabolites creatine and phosphocreatine ((P)Cr), taurine (Tau), and carnosine (Cs, β-alanyl-l-histidine) were studied with regard to residual dipolar couplings and molecular mobility. We present an analysis of the direct 1H–1H interaction that provides information on motional reorientation of subgroups in these molecules in vivo. For this purpose, localized 1H NMR experiments were performed on m. gastrocnemius of healthy volunteers using a 1.5-T clinical whole-body MR scanner. We evaluated the observable dipolar coupling strength SD0 (S = order parameter) of the (P)Cr-methyl triplet and the Tau-methylene doublet by means of the apparent line splitting. These were compared to the dipolar coupling strength of the (P)Cr-methylene doublet. In contrast to the aliphatic protons of (P)Cr and Tau, the aromatic H2 (δ = 8 ppm) and H4 (δ = 7 ppm) protons of the imidazole ring of Cs exhibit second-order spectra at 1.5 T. This effect is the consequence of incomplete transition from Zeeman to Paschen-Back regime and allows a determination of SD0 from H2 and H4 of Cs as an alternative to evaluating the multiplet splitting which can be measured directly in high-resolution 1H NMR spectra. Experimental data showed striking differences in the mobility of the metabolites when the dipolar coupling constant D0 (calculated with the internuclear distance known from molecular geometry in the case of complete absence of molecular dynamics and motion) is used for comparison. The aliphatic signals involve very small order parameters S ≈ (1.4 − 3) × 10−4 indicating rapid reorientation of the corresponding subgroups in these metabolites. In contrast, analysis of the Cs resonances yielded S ≈ (113 − 137) × 10−4. Thus, the immobilization of the Cs imidazole ring owing to an anisotropic cellular substructure in human m. gastrocnemius is much more effective than for (P)Cr and Tau subgroups. Furthermore, 1H NMR experiments on aqueous model solutions of histidine and N-acetyl-l-aspartate (NAA) enabled the assignment of an additional signal component at δ = 8 ppm of Cs in vivo to the amide group at the peptide bond. The visibility of this proton could result from hydrogen bonding which would agree with the anticipated stronger motional restriction of Cs. Referring to the observation that all dipolar-coupled multiplets resolved in localized in vivo 1H NMR spectra of human m. gastrocnemius collapse simultaneously when the fibre structure is tilted towards the magic angle (θ ≈ 55°), a common model for molecular confinement in muscle tissue is proposed on the basis of an interaction of the studied metabolites with myocellular membrane phospholipids.  相似文献   
6.
本文用一种特异性标记蛋白质巯基的N-(3-P)NEM为荧光探针标记毛发角蛋白,经SDS-PAGE后,通过荧光薄层扫描确定N-(3-P)NEM与含巯基蛋白结合的部位。结果表明,毛发角蛋白中的低硫蛋白分子量在45,000~63,000范围,约占总蛋白量的49.6%~68.2%;高硫蛋白分子量在4,000~20,000范围,约占总蛋白量的18.9%~36.2%。除低硫和高硫蛋白以外,毛发角蛋白中还可能存在一种极低硫蛋白,分子量位于22,000~32,000范围。对人与5种动物的毛发角蛋白组分进行比较,证实人与动物的毛发角蛋白的主要差异在高硫蛋白,不同种属的动物毛发角蛋白中低硫蛋白和高硫蛋白的含量也不相同。作者认为毛发角蛋白中含巯基蛋白的差异可为动物分类学和法医学在进行毛发比较鉴别方面提供新的重要信息。  相似文献   
7.
从日本冲绳采回枝管藻,用毛细管将成熟多室孢子囊挑出,在试验室条件下培养,可长成孢子体.用光学显微镜和透射电子显微镜观察发现:孢子释放后形成盘状体附着在基质上,念珠状同化丝从盘状体中间分生.同化丝可从中间部位产生分支,多室孢子囊位于部分同化丝的近端部;同化丝大量产生后基部细胞平行排列,中空,形成假薄壁组织,而后孢子体进入伸长生长阶段;在每个盘状体细胞和同化丝细胞中都有多个色素体和线粒体,蛋白核突出于色素体其他部分,类脂体存在于类囊体中;在同化丝的细胞壁上存在缺口;对同化纤毛而言,色素体和线粒体数量少,紧贴细胞膜,质壁分离严重,在细胞壁上存在“通道”.  相似文献   
8.
Introduction Migrationandrecruitmentofleukocytesfromblood toinflammatorylesionsitesaresequentiallyregulated byadhesionmoleculesandtheirreceptors[1].These lectinfamilyplaysamajorroleininitiatingattachement ofneutrophilstotheactivatedendothelium.P selectin,…  相似文献   
9.
Natural human hair was successfully modified by the graft polymerization of trimethylene carbonate, β‐propiolactone, ε‐caprolactone, glycidol, ε‐caprolactam, and 5,5‐dimethyl‐1,3‐dioxane‐2‐thione. In contrast, we could not modify natural human hair by the graft polymerization of oxetane under similar conditions. The model reaction suggested that the main initiating species in these polymerizations were the amino, thiol, and hydroxyl groups in hair, which could induce ring‐opening polymerization. Among the tested monomers, β‐propiolactone was most effective for hair modification with its graft polymer, whose concentration was as high as 0.5 g/g of hair though polymerization under mild conditions. The effects of the hair pretreatment and polymerization temperature on the weight ratio of the grafted polymers were also investigated. Hair modified by grafted polymers was characterized with scanning electron microscopy and Fourier transform infrared measurements. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 45: 736–744, 2007  相似文献   
10.
婚姻制度是人类生存的绝对必要条件吗?   总被引:1,自引:0,他引:1  
在精致细腻的民族志描写和严谨细密的理论分析基础上,重新定义了血缘关系、乱伦禁忌、婚姻与家庭四个基本概念,指出与此前人类学界一致相信的情况相反,婚姻的目的并不在于保证人类的繁衍,从而解开半个世纪前由列维一斯特劳斯提出的婚姻家庭悖论。进而揭示了支配人类社会生活的基本定律——社会血亲性排斥定律和欲望原理,并且提出仅仅由血亲构成的一元亲属制度和由血亲加姻亲组成的二元亲属结构才是真正的亲属关系的基本结构。  相似文献   
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