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对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)S21进行了摇瓶条件下的D-核糖发酵条件的研究,主要考察了添加木糖、pH、溶氧水平以及采用补糖方式对发酵的影响,确定了D-核糖发酵的最佳工艺条件D-木糖50g/L初始pH7.0,初始葡萄糖浓度为150g/L,碳酸钙20g/L,并在发酵36h后,在装液量为35mL的500mL三角瓶中添加0.75g/mL的葡萄糖溶液2mL,S21菌可积累D-核糖达51.1g/L。 相似文献
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A concise, unified and stereoselective total synthesis of (+)-gabosine C and (+)-4-epi-gabosine J from a common polyhydroxylated cyclohexenol intermediate which was synthesized from readily available D-ribose has been described. The synthetic avenue includes stereoselective Grignard reaction, silyl ether deprotection followed by acetate migration, RCM reaction, oxidative diol cleavage, hydroxymethylation and oxidative rearrangement as key steps. 相似文献
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葡萄糖发酵液D-核糖含量的高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
D-核糖在生命科学研究领域十分重要,在医药、食品、饲料等工业部门广泛应用,近年来,D-核糖可通过D-葡萄糖在莽草酸营养缺陷型突变株菌种^[1]存在下,经发酵制得,目前国内葡萄糖发酵液中该糖含量分析仍采用苔黑酚光度法,此法没有对发酵液中种种上糖类化合物预先分离,选择性差,得到的是各种糖经合物总含量分析结果,糖类化合物测定的高效液相色谱法有衍生法[2] ,但比较繁琐,近年RI检测器应用于糖类分析日益增多[3,4],但用于葡萄糖发酵液中D-核糖分析尚未见报道,本文采用高效液相色谱法分析葡萄糖发酵液D-核糖含量,并获得良好结果。 相似文献
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考察了芳香族氨基酸和维生素对转酮醇酶缺失的枯草芽孢杆菌生长以及D-核糖生产的影响.实验结果表明:L-酪氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸、生物素、烟酸、吡哆醛的添加能改善菌体生长,提高D-核糖产量,特别是烟酸作用尤其明显.在单因素实验基础上,采用响应面分析方法对培养基中的维生素添加量进行了优化,确定最佳培养基组成.在此优化培养基中D-核糖质量浓度达到(23.4±0.39)g/L,与预测结果一致,是不添加维生素时核糖产量的2.31倍,D-核糖对葡萄糖的得率达到0.353 mol/mol. 相似文献
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在枯草芽孢杆菌突变株D-756发酵生产D-核糖过程中,采用葡萄糖和葡萄糖酸钙混合发酵,葡萄糖酸作为pH调节剂,能促进菌体的生长,显著地提高D-核糖的产量。经酶活测定,发现流加葡萄糖酸能提高单位发酵液中葡萄糖酸激酶的酶活。在5L发酵罐中,利用葡萄糖酸维持发酵pH值在7.2,培养72h后产核糖76.8g/L。 相似文献
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采用超滤和反渗透技术对D-核糖提取工艺进行了优化.实验表明,采用截留分子量为50 000的聚醚砜超滤膜对发酵液进行超滤,通量在202~210 L·m-2·h-1.D-核糖的发酵液经超滤后,滤液质量相对于传统板框过滤得到较大提高,透光率提高2倍以上.采用反渗透技术对树脂解析液进行预浓缩是可行的,反渗透过程的通量在15 L·m-2·h-1出现拐点.通过反渗透将糖度浓缩到11%~12%比较适宜,运行成本较传统三效蒸发法降低60%以上.超滤和反渗透单元的膜通量稳定,通过简单的化学清洗可以恢复通量. 相似文献
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D-核糖生产菌的紫外诱变表征及工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
确定合适的诱变剂量是D-核糖生产菌紫外诱变育种的一个重要原则,用正突变率作为评价指标无法确定最适诱变剂量,为此提出新的评价指标——平均正突变幅度,给出了其定义及计算方法,并将其应用于D-核糖生产菌的紫外诱变中,得到在15W紫外灯和距离25cm条件下不同照射时间的平均正突变幅度,并结合致死率曲线确定20s为最佳紫外照射时间。 相似文献
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