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1.
2.
高效毛细管电泳是近年来分离科学中发展最为迅速的方法之一.它具有分离效率高、所需样品量极少、适合于生物大分子的分离测定和自动化程度高等特点.在毛细管电泳中,区带电泳作为主要的分离模式发挥了重要的作用[1].本文中以麦芽寡糖类物质为对象,研究了离子流体动力学半径在分离中的作用和规律,提出了麦芽寡糖的迁移时间、淌度与其所含糖基数目的线性关系,并在不同的体系与操作电压下得到了验证.同时,也为利用毛细管电泳技术估算麦芽寡糖所含糖基数提供了简易的途径.1实验部分自行组装毛细管电泳电化学检测系统,高压电源0~30k… 相似文献
3.
4.
测定麦芽糖转糖苷反应体系组成的高效液相色谱法 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了分析低聚异麦芽糖组成的高效液相色谱法,采用Spherisorb-NH2色谱柱,示差折光检测器,乙腈-水(体积比70:30)为流动相,外标法定量测定;结果显示各糖质量浓度在0.1-10g/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 0-0.999 7;应用法跟踪了pH5.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中以α-葡萄糖转苷酶为催化剂在58℃温度下的麦芽糖转糖苷反应,分析了反应体系组成随时间的变化,得到了上述反应条件下麦芽糖最大限度地转化为低聚异麦芽糖的最佳反应时间为24h;该法快捷、简单、准确,可用于低聚异麦芽糖生产的质量控制。 相似文献
5.
建立超高效液相色谱–串联质谱法测定卷烟中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖4种水溶性糖的含量。样品用水超声提取,稀释过滤后直接进样,以Acquity BEH Amide色谱柱为分析柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,采用负离子多反应监测模式分析。果糖和葡萄糖的线性范围为2.5~30μg/mL,蔗糖和麦芽糖的线性范围为0.25~3μg/mL,线性相关系数均大于0.997,方法检出限均为0.03 mg/g。加标样品的平均回收率为93.6%~101.0%,测定结果的相对标准偏差为0.7%~2.9%(n=6)。该方法简便、快速,可用于卷烟样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的测定。 相似文献
6.
从西太平洋5060m深的海底沉积物中分离到一组低温菌.对其中一株细菌WP02—2—25进行了生理生化和分子水平鉴定.结果表明:该菌革兰氏染色阴性;温度生长范围在28℃以下.最适生长温度15℃.pH耐受范围为4.5~9.5;最适pH值7.5.能够利用D-葡萄糖、甘油和麦芽糖作为唯一碳源生长并产酸.氧化酶和接触酶呈阳性.可以水解明胶和还原硝酸盐.但不能继续还原亚硝酸盐.产H2S气体.依据其生理生化性质、系统发育学、16SrDNA序列同源性分析初步鉴定该菌属于深海中特有的菌属:Morifella属.与嗜压菌Moritella ja ponica种有99.47%的同源性.生理生化指标表明.这两株菌不完全相同.Moritella.ja apoinca可以利用果糖、不能利用麦芽糖.而WP02—2—25正好相反.另外.两的最适生长温度也不一致.前属于嗜冷菌的范畴;后属于耐冷菌. 相似文献
7.
有机实验中麦芽糖脎的形成及变形条件的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了学生实验中确保麦芽糖成脎的关键条件及晶体变形与结晶条件的关系。控制本实验条件中的结晶条件,可观察到4种晶体形态。 相似文献
9.
利用精密数字密度计在等电点下测定了甘氨酸分别在不同组成的麦芽糖-水和乳糖-水混合溶剂中的密度.计算了甘氨酸的表观摩尔体积、极限摩尔体积和理论水化数.根据结构水合作用模型讨论了迁移偏摩尔体积的变化规律,并与葡萄糖-纯水和蔗糖-纯水体系做了比较.结果表明,在等电点时甘氨酸分子在糖-水混合溶剂中体积效应的大小与三者的相对比例紧密相关,但最重要影响因素是等电点下的疏水相互作用。 相似文献
10.