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鳜鱼和鲢鱼不同组织微管蛋白表达差异分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,Western-blotting和酶联免疫反应技术(ELISA),对三种微管蛋白(α,β,γ-tubulin)在鳜、鲢两种鱼的脑、心、脾、肾四种组织中的表达差异进行了比较.实验表明:鳜鱼α-tubulin的表达在心、脑、脾、肾中逐渐减弱;β-tubulin含量的递减顺序为脑、心、肾、脾;而脾、肾、脑、心中γ-tubulin的表达量依次减小.鲢鱼中三种微管蛋白的表达依次为:肾、脑、心、脾(α-tubulin);肾、脾、心、脑(β-tubulin),肾、脾、脑、心(γ-tubulin).两种鱼之间不同组织中的三种微管蛋白在量上的差异也较为明显.研究结果说明微管蛋白的表达具有明显的种属和组织差异性,这种差异性可能与其组织功能相关. 相似文献
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生物成因的碳酸钙在自然界普遍存在。已有研究表明,鳜鱼耳石的主要无机矿物组成是碳酸钙,研究鳜鱼耳石中的碳酸钙物相组成有助于推理这些生物成因碳酸钙的矿化过程,为合成具有特定结构和功能的钙盐类材料提供有益的思考和实践途径。本文从鳜鱼中提取微耳石进行红外光谱和 XRD 分析,结果表明鳜鱼的微耳石为文石矿物相,扫描电镜观察发现其有着片层状的纤维结构。 相似文献
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鳜鱼.俗称娃鱼、季花鱼,是淡水名贵鱼类。随着国内外市场对名特优水产品的需求增加,天然资源枯竭,供求矛盾日趋突出,人工养殖势在必行。锁自终生以活鱼虾为饵料,是典型的肉食性凶猛鱼类,营水质清新的微流水域,常潜伏于湖泊。河沟等浅水区的水底石穴或草丛中,当领龟鱼苗刚孵出能水平游动时,即能吞食与其个体相仿的鱼苗,长到4-5mm,以小虾为贪,体长lOom以上,以虾和鲫鱼等小鱼为食。人工饲养可驯化喂一些死基虾,银鱼生长较快,当年可达SO-100g,翌年达Soog左右,第三年长到l-15kg,2-3龄性成熟,属多次产孵鱼类,繁殖季节… 相似文献
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养殖鳜鱼营养成分和血液生化指标的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
鳜鱼Siniperca chuatsi(Basilenwoky)俗称桂花鱼,分类学上隶属于鲈形目(Perciform)、科(Serrmidae)[8],是原产于我国各主要江河湖泊的名贵食用鱼,具有肉质细嫩味道鲜美和高营养价值的鱼类[1].在80年代,广东省南海水产养殖场进行鳜鱼人工繁殖成功并进行推广养殖,使之成为广东的主要名贵养殖鱼类之一.随着鳜鱼养殖规模的扩大,对种苗的需求量增加. 相似文献
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为了研究脊椎动物肥胖基因(obese gene, ob)结构与功能关系,利用PCR和RACE方法克隆得到鳜鱼肥胖基因全长序列:鳜鱼ob基因全长1 398 bp, 由2个外显子和1个内含子构成,其完整的开放阅读框由486 bp组成,编码161个氨基酸. 应用Genome Walker方法克隆得到一段长为357 bp的鳜鱼ob基因5′侧翼区序列,并利用相关软件预测其中具有多个保守的顺式调控元件. 我们将克隆得到的鳜鱼ob基因编码氨基酸序列leptin与其他物种leptin序列分别进行同源性比较,并构建系统进化树,发现虽然不同物种间leptin序列差异非常大,但进化树分析显示所有的leptin序列,包括哺乳动物、两栖动物和真骨鱼类,各自聚集成簇. 最后通过荧光实时定量PCR方法研究鳜鱼不同组织ob基因的表达水平,与哺乳动物ob基因主要在脂肪组织表达分布不同,鳜鱼ob基因在所有被检测组织中均有表达,在肝脏组织中大量表达,其次是脑,在肠道、脂肪、脾和肌肉中只有微量表达,说明鱼类ob基因的表达分布及其调控机制可能与哺乳动物存在差别. 相似文献
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不同pH 条件下鳜鱼消化道蛋白酶活性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
初步研究了不同pH条件下鳜鱼(Sinipercachuatsi)消化道不同部位蛋白酶活性的差异.结果表明鳜鱼消化道不同部位蛋白酶的活性存在较大差异,最适pH也不相同.消化道不同部位蛋白酶的活性强弱顺序为:幽门盲囊>胃>肠前段>肠后段.幽门盲囊的蛋白酶活性最强,明显高于胃、肠前段和肠后段.蛋白酶活性在幽门盲囊的最适pH为8 0~10 4,且在偏碱性条件下有较强的活性;在胃部的最适pH约为2 8,且在偏酸性的条件下活性较高;在肠前段和肠后段的最适pH为9 8. 相似文献
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几种经济鱼类脂肪酸组成的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分析了梭鱼20尾,半滑舌鳎,乌鳢各5尾,鳜鱼、鲶鱼各两尾的脂肪酸含量,从3个方面对这些样品进行了比较,(1)鲶鱼的卵巢含20碳以的脂肪酸较多,肌肉含20碳以下的脂肪酸较多。(2)海水鱼(梭鱼和半滑舌鳎)的饱和脂肪酸以C16为主,C14次之;淡水鱼(乌鳢、鲶鱼)亦以C16为主,C18和C14次之;不饱和脂肪酸海水鱼和淡水鱼均以C16为主,C18罗多,(3)梭鱼的不饱和脂肪酸含量随着体长的增加而体 相似文献
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鳜鱼基因组DNA经MseI酶切后,与MseI接头连接,用链霉素和素磁珠亲和捕捉与生物素标记的微卫星寡核苷酸探针(CA)8杂交,杂交复合物通过变性洗脱获得单链目的片段,经PCR扩增形成双链,然后克隆到pGEM-T 载体上,转化至大肠杆菌DH5α中,首次成功构建鳜鱼(Siniperca chuatsi)基因组(AC)n重复类型的微卫星富集文库.测序结果表明,阳性克隆率为60%,说明构建的鳜鱼基因组微卫星富集文库是一个高质量的文库.鳜鱼富集微卫星文库的建立将为下一步进行鳜鱼微卫星标记的筛选提供了有效的工具. 相似文献