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1.
2.
3.
研究了用固相萃取-微柱高效液相色谱法(SPE-MHPLC)测定金银花中的绿原酸.金银花样品中的绿原酸用80%的甲醇加热回流提取,提取液用Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离脱脂,以W aters X terraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相,甲醇-乙酸溶液(1%)为流动相,用紫外二级管矩阵检测器检测.回收率在96%-102%之间,RSD在1.5%-2.2%之间.该方法用于金银花样品中绿原酸的测定,结果满意. 相似文献
4.
HPLC法测定汉中地区金银花中绿原酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:以绿原酸含量为指标评价陕西汉中地区金银花品质。方法:高效液相色谱法,C18色谱柱(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:NaH2PO4 0.01%乙酸-甲醇;梯度洗脱:NaH2PO4 0.01%乙酸,85%(8 min)-0%(9 min)-85%(10 min);检测波长326 nm;流速1mL.min-1,试样进样量10μL;检测时间10 min,延迟3 min。结果:汉中地区金银花中绿原酸含量为3.36%~3.83%。结论:汉中地区金银花中绿原酸含量与四川南江道地金银花正品中绿原酸含量相当(≈3.5%),品质较好,均大于2000年版《中国药典》(一部)规定的标准(≥1.5%),具有开发利用价值。 相似文献
5.
6.
7.
建立电感耦合等离子体质谱法同时测定金银花中铅、镉、铬、镍、铜、砷6种有毒元素含量。采用微波消解法进行前处理,以钪、铟、铋3种元素作为内标物,用电感耦合等离子体质谱法对50批金银花样品中铅、镉、铬、镍、铜、砷6种有毒元素含量进行测定,以内标法定量,并应用SPSS软件对测定值进行统计学分析。6种有毒元素的质量浓度在0~300μg/L范围内线性良好,相关系数均不小于0.9997。6种有毒元素的检出限为0.003~0.020 mg/kg,样品加标回收率为80.0%~111.0%,相对标准偏差为0.71%~3.82%(n=6)。50批金银花样品中共计有14批样品有毒元素含量超出2015年版《中华人民共和国药典》规定,超标率为28%。聚类分析将50批样品分为3大类。该方法操作简单,灵敏度高,专属性好,可准确快速地同时测定金银花中多种有毒元素含量,可作为中药材品质及安全性监管的技术手段。 相似文献
8.
吕永贵 《科技情报开发与经济》2006,16(16):121-122
介绍了金银花的生物学特性及功用,对金银花作为阳泉市郊区发展主栽品种的可行性进行了探讨,并对其经济效益进行了分析。 相似文献
9.
金银花的化学成分研究 总被引:7,自引:1,他引:6
从微波处理后中药金银花中通过溶剂提取,硅胶柱层析,SephadexLH-20拄层析和制备薄层层析等方法分离得到三个化舍物,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为槲皮素-3-O—β—D-葡萄糖苷(quercetin-3-O—β—D—glucoside),绿原酸(chlorogcnic acid),β-谷甾醇(β-sitosterol)。 相似文献
10.
微波消解火焰原子吸收光谱法连续测定金银花中铁、锌、铜和锰 总被引:8,自引:0,他引:8
采用微波消化技术,以氘灯背景校正方式,在HNO3介质中,直接用火焰原子吸收法在同一体系中连续测定了金银花中微量元素Fe、Zn、Cu、Mn,并优化了最佳实验条件.在选定条件下,检出限为Fe 0.0047 μg/mL,Zn 0.0032μg/mL,Cu 0.0052μg/mL,Mn 0.0028μg/mL,相对标准偏差为1.5%~3.2%,回收率为96.4%~103.4%.适用于金银花中微量Fe、Zn、Cu、Mn的测定. 相似文献