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1.
超声波辐射下金属锰引发芳香醛的偶联反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
边延江  赵艳军  栗明献  李记太 《有机化学》2004,24(7):828-830,J006
超声波引发下Mn-H2O-HOAc体系中进行的一系列芳香醛的偶联反应,室温反应3 h得到45%~71%的邻二醇产品.  相似文献   
2.
应用真空电阻炉高温渗氮、X射线衍射、惰气熔融法氧氮分析等实验测试方法,研究了金属锰在1173K含氮气氛中的氮化及动力学规律。渗氮时间愈长,试样的氮化量愈多。除有微量的MnO生成外,随渗氮时间的延长,金属锰可全部氮化为Mn4N和ζ-(Mn2N)。建立了金属锰氮化的动力学模型,与实验结果基本符合,能较好地反映氮化规律。  相似文献   
3.
ICP-AES法同时测定电解金属锰中的硅、铁、硒和磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了用ICP-AES直接测定电解金属锰中的Se、P、Si、Fe等元素的方法,方法简便、快速,精密度和准确度均能满足对出口电解金属锰的检验要求。  相似文献   
4.
本文采用稀硫酸溶解试样,ICP-AES法同时测定电解金属锰中硒、铁、硅,通过对溶样酸、锰基体以及背景的研究,确定了分析条件。该方法简便具有良好的精密度和准确性,相对标准偏差不大于2.68%,回收率为98%-105%。经t检验与经典法无显著性差异。  相似文献   
5.
金属锰JMn93A渗氮的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用真空电阻炉高温渗氮,X射线衍射分析等实验测试方法,研究了粒度,温度,气相组成等因素对金属锰渗氮的影响,工业用气态氮作为渗氮气体的主要气相组成,可同时发生金属锰的氮化和氧化,生成Mn4N和MnO化合物,随渗氮温度的提高,锰氧化物的含量相应增高,渗氮气氛中配加氨气,使氨气的分压相应降低,平衡吸附浓度降低。渗氮试样的含氮量降低。  相似文献   
6.
利用热重分析法研究了高锰酸钾、硫铁矿烧渣、电解金属锰浸出渣等对煤炭的催化燃烧性能和动力学的影响.结果表明:该三种物质都可以在一定程度上降低煤炭燃烧的着火点、最大失重速率温度和燃烬温度.分析了这三种物质中起催化燃烧作用的主要物质成分,并对各成分的催化燃烧机理进行了探讨.  相似文献   
7.
唐华杰  张晋敏  金浩  邵飞  胡维前  谢泉 《物理学报》2013,62(24):247803-247803
采用磁控溅射方法在Si(111)基片上制备金属锰膜,用椭圆偏振光谱在入射光子能量为2.0–4.0 eV范围内研究了溅射功率对薄膜光学性质的影响. 利用德鲁得-洛伦兹色散模型对椭偏数据进行拟合,结果表明在测量范围内随溅射功率增加薄膜的折射率减小;消光系数随入射光子能量增加先增加后减小,在3.0 eV附近处出现极大值,并且极大值所处的位置随溅射功率增加而向低能方向移动,这主要与溅射沉积的锰薄膜的质量有关,且随溅射功率的增加薄膜的消光系数逐渐趋近于金属锰的数值. 研究结果还表明溅射功率的增加减少了薄膜中的空隙,有利于薄膜的生长. 关键词: 磁控溅射 金属锰膜 椭圆偏振光谱 德鲁得-洛伦兹色散模型  相似文献   
8.
从槽液Mn2+浓度、电解时间和过电位关键因素研究电解初期过程,在三电极体系采用计时电量法探讨和优化工艺参数. 研究表明,在不锈钢表面,锰的初期电解析氢显著. 随时间延长,锰逐渐覆盖于不锈钢表面,析氢更困难,其电流效率随之提升,在高过电位区出现极限电流,反应受扩散控制. 在含0.02 g·L-1 SeO2溶液体系中,在40 g·L-1 Mn2+ + 120 g·L-1 (NH4)2SO4、过电位为0.151 V、槽液温度为40 oC、PH为6.6、时间为0.5 h的电解条件下,电流效率可达95.3%;在实用矿粉制液体系,效率也可达81.4%,较企业相同电解体系提高了15%.  相似文献   
9.
氮化锰生产及结构分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了利用金属锰粉采用固态氮化法生产氮化锰合金的原理和工艺,采用正交设计法,在实验室管式炉内、高温条件下利用纯氮(≥99.99%)对金属锰粉进行氮化.通过一系列实验得出了适宜的技术工艺参数,锰粉粒度为0.6 mm,氮化时间为4 h,氮化温度为700 ℃时,获得了含氮高达6.94%的氮化锰合金.通过物相分析和扫描电镜形貌分析,得出含氮高的氮化锰主要成分是Mn3N2,其次是Mn4N;含氮低的氮化锰主要成分是Mn2N,其次是Mn4N.此外还观测了氮化锰合金的形貌.  相似文献   
10.
阐明了如何保证电解金属锰产品质量达标的重要技术,论述了硫化净化除重金属的原理与生产实践,介绍了国家经贸委发布的电解金属锰行业标准,分析了如何达标的具体方法.  相似文献   
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