全文获取类型
收费全文 | 675篇 |
免费 | 30篇 |
国内免费 | 168篇 |
专业分类
化学 | 186篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 4篇 |
物理学 | 33篇 |
综合类 | 639篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 26篇 |
2014年 | 35篇 |
2013年 | 39篇 |
2012年 | 29篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 47篇 |
2009年 | 52篇 |
2008年 | 55篇 |
2007年 | 30篇 |
2006年 | 36篇 |
2005年 | 39篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 32篇 |
2002年 | 26篇 |
2001年 | 31篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 22篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有873条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文研究了枯草杆菌AS1.398发酵培养制备中性蛋白酶,对发酵培养基配比,培养条件,金属离子的影响等进行了摇瓶试验。制备的AS1.398中性蛋白酶有如下性质:最适PH7.2-7.4,在PH6.5-8.0稳定。最适温度42-44℃,35℃下处理2小时能保持约85%酶活力,60℃下10分钟酶完全失活,此酶被EDTA和Cu2+所抑制 相似文献
2.
生物酶在羊毛织物防毡缩工艺中的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
将蛋白酶和转移酶E2进行复配,应用于羊毛织物防缩整理,探索了最佳复配方案和工艺条件,经复合酶处理过的羊毛织物,其毡缩率可降低到1.26%,小于机可洗要求3%,应用扫描电镜观察了织物鳞片表层的破坏情况,进而了解酶作用的结果。 相似文献
3.
4.
慈菇蛋白酶抑制剂的抑制特性及其活性中心的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用亲和层析分离纯化了结晶慈菇蛋白酶抑制剂A和B,抑制剂A和B均为双头多功能蛋白酶抑制剂,抑制剂A能同时等当量抑制胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶,对激肽释放酶的抑制作用较弱,抑制剂B能当量抑制2克分子的胰蛋白酶,对激肽释放酶的抑制活力高于抑制剂A,但对胰凝乳蛋白酶的抑制作用远比抑制剂A弱。化学修饰以及胰蛋白酶与胰凝乳蛋白酶对抑制剂A的竞争性结合表明:抑制剂A和B的两个活性中心均为Lys和Arg残基,其中Lys活性中心专一抑制胰蛋白酶,而由Arg活性中心构成的活性区域则表现为多功能,能抑制多种蛋白酶,从抑制剂A和B的结构特征推测,两活性中心应分别为Lys-Ser(44—45)及Arg-Tyr-Lys(76—78),在抑制剂A中还存在一疏水性残基参与对胰凝乳蛋白酶的抑制,此残基位于由Arg活性中心所构成的活性区域中。 相似文献
5.
本文测定了位于痘苗病毒(天坛株)基因组的Hind Ⅲ K片段左端,由1893个碱基所组成的开放读码框架K1(ORF K1)的核苷酸排列顺序,并利用微机对ORFK1所编码K1蛋白的序列进行了研究。结果发现,K1蛋白与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员在蛋白质一级结构上有着显著的同源性,通过点阵分析和序列同源排列,证明K1蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一个新成员,它可能具有与丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族其他成员相似的活性中心及其他特征序列。这一发现对于研究痘苗病毒的进化地位及所编码蛋白的功能均有一定意义。 相似文献
6.
用磺胺甲基异恶唑作基基,大孔硅胶和为基质的高效亲和色谱分离纯化胰凝蛋白酶及胰蛋白酶。20多种蛋白质和酶在该柱上无特异性吸附。 相似文献
7.
8.
The Chemical Speciation and Behavior of Mercury and Selenium in the Insoluble Fraction of Striped Dolphin Liver 总被引:1,自引:0,他引:1
XiaoRongHU HuiLI YongXiangZHANG 《中国化学快报》2004,15(3):326-329
Most of the mercury and selenium exist in the insoluble fraction of dolphin liver. After the insoluble fraction was digested by alkaline protease in the presence of 1% SDS, approximately 50% of Hg and Se consisted in the supernatant and the others in the residue. Gel filtration chromatography of the hydrolysate showed that 96% of Hg and 87% of Se were combined with the high molecular weight proteins stably, which cannot be substituted by the complex reagents.Mercury and selenium in the residue were confirmed as HgSe crystal. 相似文献
9.
为寻找新型冠状病毒主蛋白酶天然产物抑制剂,本文以SARS-CoV-2主蛋白酶为研究对象,通过计算机辅助药物筛选方法初步筛选出16个潜在抑制剂并进行体外酶活测试.其中,野黄岑素对SARS-CoV-2主蛋白酶的IC50为(10.79 ± 2.116 ) μmol/L,没食子儿茶素没食子酸酯抑制SARS-CoV-2主蛋白酶的IC50为(2.104 ± 0.346) μmol/L.最后,将两种天然产物与主蛋白酶进行分子动力学模拟发现没食子儿茶素没食子酸酯和野黄岑素与新型冠状病毒主蛋白酶结合时的复合物RMSD都在0.22 ?附近,说明两个天然产物与新型冠状病毒主蛋白酶结合较为稳定,可以作为新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂或先导化合物. 相似文献
10.
从TGEV 3CL蛋白酶二聚体结构出发,研究了TGEV 3CL蛋白酶二聚体单体之间的静电和疏水相互作用.蛋白质的静电相互作用通过有限差分方法求解Poisson-Boltzmann方程得到,疏水相互作用通过分析溶剂可及性表面模型得到.考察了不同pH值对TGEV 3CL蛋白酶二聚体静电和疏水相互作用的影响,在pH值为5.5~8.5时,二聚体静电相互作用能、静电去溶剂化能和疏水自由能都较小,表明在该条件下静电和疏水相互作用有利于二聚体的稳定存在,这符合实验结晶所需条件.pH值对静电去溶剂化能的影响大于疏水自由能,表明静电作用是造成强酸或强碱条件下二聚体不能稳定存在的主要原因. 相似文献