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1.
针对造纸工业碱回收蒸发工段黑液波美度不易在线实时测量的现状,提出一种基于稳健关联向量回归的软测量方法,建立黑液波美度的软测量模型,实现黑液波美度的在线测量。稳健关联向量回归方法通过最大化一个建立在稳健子集上的似然函数得到模型的参数,同时保证回归的稳健性。构造了迭代算法来计算稳健关联向量回归,在优化超参数的同时,寻找稳健子集。实验结果表明,用该方法建立波美度软测量模型不仅是可行的和有效的,而且能够克服异常点的影响。  相似文献   
2.
本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。  相似文献   
3.
草浆造纸黑液酸析木质素后滤液的混凝处理   总被引:2,自引:1,他引:2  
研究了硫酸铁、硫酸亚铁、高铁酸钾、聚铁、聚硅硫酸铁分别作为混凝剂对草浆黑液酸析木质素后滤液的混凝处理,试验结果表明,硫酸铁的处理效果好,且操作工艺简单,在此基础上,采用三因子二次回归正交试验设计安排实验,研究证实原水样的CODcr值、混凝剂投加量以及助凝剂投加量是影响混凝试验的重要因素,并建立了回归方程。  相似文献   
4.
对黑液体系驱油过程中产出液的性质进行了分析,研究了黑液体系的驱油机理。利用滴质量法、落球法分别测定了黑液体系驱油产出液的表面张力、粘度,同时测定了pH值,由此得到相应的产出液分析曲线。分析结果表明,注黑液体系后,原油的采收率和含水率立即有所响应,产出液的表面张力、粘度和pH值有明显的变化,说明黑液体系驱油中存在低界面张力以及与此有关的乳化—携带和乳化—捕集作用。通过增加粘度,从而提高波及系数也可提高原油采收率。此外,从产出液分析曲线上还可以看到,黑液体系配制材料、浓度和饱和油性质在一定范围内发生变化,不改变驱油机理。  相似文献   
5.
草浆黑液木素的常温泡载分离(Ⅰ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了影响草浆黑液木素泡载分离的几个重要因素。结果表明,分离工艺的最佳设计参数为:气浮池截面积与曝气器面积比为2-3:1;长径比为2:1;木素气浮分离率保证在95%以上的气固比为0.028;与附加热源加热重力分离相比,具有运行连续性,效果好、费用代等优点,另外对两种方法的经济技术分析也表明,常温泡载分离到时候人显著的优越性。  相似文献   
6.
碱法造纸黑液制备原油降粘剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
讨论了黑液的改性,即对黑液中的木质素进行磺甲基化的 ,研究了反应条件的影响,找到了最佳反应条件,实验表明,该反应的主要影响因素是反应温度和反应时间,其次是物料的浓度。  相似文献   
7.
造纸黑液中碱木质素的析出探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 分析碱木质素在不同pH值条件下的存在形态,探讨碱木质素的析出条件。方法 测定单纯草浆黑液的COD,BOD5等值,确定草浆黑液的有机污染负荷;测定碱木质素溶液的电导率和pH值对碱木质素溶液电导的影响,探讨其析出条件。结果 碱木质素在黑液中的含量较大;碱木质素离解于pH为9以上的碱溶液中。结论 治理草浆黑液。应以去除木质素为出发点.控制好析出时的pH值,可有效除去草浆黑液中的碱木质素。  相似文献   
8.
曾兆华  顾永芳 《广东科技》2012,21(15):246-247
木质素主要来源于制浆黑液,具有潜在的工业价值。目前,大多数木质素随废水被排放到自然界中,造成环境的污染。从资源的有效利用、环保两方面讲,木质素的回收再利用都具有重要意义。近年来,许多专家更注重于开发以木质素为基础的合成高分子,作为合成树脂、表面活性剂和胶粘剂等产品的原料。  相似文献   
9.
研究了 GF—FV(气流雾化—烟道气蒸发)法处理高 COD_(Cr)值、高含盐量废液的可行性。模拟试验结果表明:对棉油皂脚皂化黑液的总固体去除率为99.9%、色度和 COD_(Cr)去除率分别达到99.6%和92%。该法具有工艺简单、占地面积小、以废治废、运行费用低等特点。  相似文献   
10.
本文主要介绍了以亚硫酸盐法造纸黑液为原料,甲醛为交联剂合成的絮凝剂的特性,该絮凝剂的特性粘度在0.1以上,对蛋白类的废水如凝效果较好,与无机混凝剂结合,絮凝水中悬浮颗粒有明显效果,其制造工艺简单,原料来源容易,价格便宜,是很值得开发的絮凝剂之一.  相似文献   
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