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一品红(E。Pho汕laP。Iclre,八ma)为大我科大如属植物,因其开花时具有红色的苞片而为著名的观赏植物。有关其胚囊发育类型到目前为止仍存有异议。因此,对一品红的雌配子体发育过程进行研究是必要的。1材料与方法一品红(EPulche,,ima)的供试材料为1994年12月取于华南植物研究所。取材时依于房大小而固定。固定液为FAA,实验方法为石蜡切片法,切片厚度8~10Pm,采用铁研—一苏木精染色,固绿复染,并制成永久封片。olymPusBH-2型研究显微镜上观察并照相。2观察结果一品红(E·Pulche,,ima)子房三室,每室1故胚珠,胚珠倒… 相似文献
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革苞菊成熟胚囊为蓼型。受精前,一个助细胞退化,两极核融合为次生核,卵具明显极性。花粉管从胚珠的珠孔处穿过一个助细胞进入胚囊,释放内容物后,残留一段时间即消失。进入胚囊的一个精子与卵细胞融合,其融合过程为有丝分裂前配子配合型。另一个精子与次生核融合后,形成初生胚乳核。细胞型胚乳,胚胎发现为紫菀型。胚柄不发达,具胚柄吸器。 相似文献
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对祝光苹果受精过程的观察结果如下: 授粉后4-6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后50小时,全部花粉管长至花柱基部。授粉后5-6天,一精核与卵核融合形成合子核;另一精核与次生核融合形成初生胚乳核。合子休眠期约为2天。授粉后7-8天,在胚囊中见到二细胞原胚及数个胚乳游离核。与此同时,胚囊中大颗粒淀粉消失。 相似文献
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凤尾兰胚胎学研究(Ⅰ):花粉粒的发育和胚囊的形成 总被引:2,自引:0,他引:2
对凤尾兰(Yucca gloriosa L.)进行了胚胎学研究,结果表明,凤尾兰的花药壁发育为基本型,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型;成熟花粉粒2核,1萌发孔;胚珠为倒生,双珠被、薄珠心;胚囊的发育属于蓼型;成熟胚囊为8核组成的7细胞胚囊。 相似文献
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采用石蜡切片技术对中华猕猴桃"红阳"(Actinidia chinensis cv.Hongyang)花药和胚囊的发育进行了观察研究.结果表明:中华猕猴桃"红阳"花药由4室构成,药室壁为4层结构;子房内有30~45个心室,每心室有11~45个胚珠,胚珠为倒生型,胚囊属于蓼型根据中华猕猴桃"红阳"胚囊形成的特点,可将猕猴桃胚囊发育过程分为5个时期,即孢原细胞形成期、大孢子母细胞形成期、功能大孢子形成期、胚囊有丝分裂期和胚囊成熟期. 相似文献
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中国水仙的胚胎学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
中国水仙(Narcissustazetta var.chinensis)只开花不结实.以鳞茎球营养繁殖.在花芽发育过程中.减数分裂前的小孢子母细胞发育未显示异常.但在减数分裂过程中.许多细胞中显示出了异常的落后染色体现象.小孢子四分体主要呈左右对称型。细胞质分裂为连续型.四分体时期后。大部分小孢子呈空瘪状态。少部分小孢子含有染色较深的细胞质.约27%的花粉可发育成比较正常的二胞花粉.离体萌发实验中,有极少数花粉可萌发出花粉管。但在授粉的花柱柱头上未观察到花粉管.雌蕊由三心皮构成3室子房.中轴胎座.其上着生了上60~90个胚珠.胚珠倒生.双珠被,薄珠心.胚囊发生属于单孢子型,但大多数胚囊发育中途失败。只有约4%的胚囊可发育成7胞8核的蓼型胚囊.中国水仙雌、雄配子体发育异常和花粉在柱头上不能萌发是它只开花不结实的两个根本原因. 相似文献
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沙冬青成熟胚囊助细胞的超微结构观察 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对沙冬青(Ammopiptanthusmongolicus)成熟胚囊助细胞的超微结构进行了观察,结果如下:1)开花前一天助细胞珠孔端有明显的丝状器,并在其附近的细胞质中有许多管状内质网,核位于珠孔端,细胞器主要集中在核周围和合点端细胞质中,两助细胞超微结构一致。2)开花当天,助细胞合点端细胞壁消失,近珠柄侧的助细胞中细胞器变得稀少,内质网膜和质体膜变得模糊不清,而远珠柄例的助细胞中细胞器发达,此时,两助细胞在超微结构上显示出明显的差异,表明与其功能、退化和花粉管进入有关。 相似文献
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