正常与不育男子精浆化学元素比较研究

采用电感耦合等离子直读光谱仪测定７５例正常与异常成年男子精浆中多种化学元素的含量，并对其中的１３种元素含量进行统计分析。本结果提示，精浆中锌、磷元素的含量可以作为男性不育症的诊断指标。     

精浆睾酮水平放射免疫分析方法

目的：建立测定男性精浆中的睾酮水平的简单、快速、灵敏的放射免疫分析方法。方法：用测定外周静脉血清睾酮的放射免疫分析方法检测男性精浆中睾酮的水平，并通过对加样本量选择和温度与温育时间对睾酮定量影响的研究。结果：以选择加样量25uL作为标准量，在25℃、60min的条件下其回收率最好（平均为99.7%），批内变异系数（CV）第批间变异系数（CV）分别为8.2%(n=8)和14.3%(n=8）。结论：上述方法是测定精浆中睾酮水平提供了一种简单、快速、准确可靠、重复性较好的方法。     

高效液相色谱法测定精浆中过氧化脂质水平及其在男性不育症研究中的应用

采用高效液相色谱法测定精浆中过氧化脂质(lipid peroxidation,LPO)含量,研究了有正常生育能力的男子和不育症患者精浆中LPO含量水平差异及其对男子不育症的影响。精浆样品经酸化后,分解生成的丙二醛(malondialdehyde,MDA)与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合反应形成紫红色产物,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,0.025 mol/L KH2PO4 (pH 6.2)-甲醇(体积比为58∶42)为流动相进行色谱等度分离     

非梗阻性无精子症患者细胞及分子遗传学效应研究

对103例非梗阻性无精子症患者进行常规外周血染色体G显带核型分析、AZF微缺失筛查、精浆生化指标和血清生殖激素定量检测.103例非梗阻性无精子症患者中,染色体核型异常16例,异常率15.53%,其中Klinefelter综合征8例,占异常总数的50.00%,其它性染色体异常5例,占异常总数的31.25%;AZF微缺失18例,缺失率17.48%,其中AZFc区缺失11例,占缺失总数的61.11%;染色体微缺失患者精浆锌浓度与染色体正常组患者比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;染色体核型异常患者果糖浓度与染色体正常组患者比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,尤其是Klinefelter综合征患者果糖浓度显著升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;染色体核型异常患者FSH、LH均显著高于染色体正常组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）,Klinefelter综合征患者T浓度则低于染色体正常组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;其他核型异常及Y染色体微缺失患者E2浓度显著高于染色体正常组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）.     

男性不育患者精浆锌含量的分析

为探讨锌与男性不育患者的关系 ,本文研究测定了 173例男性不育患者精浆锌的含量 ,同时与正常生育男性进行比较。结果显示 ,正常生育男性与不育男性中少精子症、精子活率 <55%、活动力Ⅲ、Ⅳ级 <2 5% ,梗阻性无精子症 ,精液白细胞≥ 10 6 mL之间均有显著性差异。说明锌对男性生育过程起相当重要的作用 ,它在精浆中含量的变化可能是导致男性不育的原因之一。     

拉曼光谱技术研究男性生殖生育

拉曼光谱通过记录光与物质作用时频率的改变,进而获得物质分子振动、转动信息,从而实现物质分子结构及其变化的检测。相比于常规生化检测分析方法,拉曼光谱技术具有无损、非标记检测及对检测样品要求低等优点。 拉曼光谱技术已广泛应用于生物医学领域的研究,如人体组织、器官、细胞以及人体体液的各种疾病诊断、检测研究。本文主要综述了拉曼光谱技术在人体精液的研究进展,首先介绍了拉曼光谱技术(包含表面增强拉曼光谱)在法医学领域针对精液整体开展的研究及相关的数据处理方法,然后重点介绍拉曼光谱在男性生殖生育方面的研究,即分别介绍了可客观反映精液质量及男性生殖生育能力的基于精液(精浆)拉曼光谱的定性和定量检测分析;另外,介绍了基于显微拉曼光谱技术开展的单精子水平的精子质量的刻画和评估,以及目前研究初步获得的有望用于优质精子判别的拉曼光谱标记指标,最后展望了拉曼光谱技术在生殖生育领域的应用发展前景。     

供精个体和异种动物精浆对小鼠精子介导转染外源基因效率影响的研究

目的探讨供精个体和异种动物精浆对小鼠精子转染外源DNA效率的影响,以探索精子作为外源基因的载体建立转基因小鼠的影响因素。方法从性成熟小鼠的输精管及部分附睾管中取出精子,用DIG免疫组化方法检测和比较精予转染效率,因素为供精个体和异种动物精浆。结果不同供精个体间转染效率存在一定差异,但有的个体问差异极显著（P〈0．01）,而有的个体间差异不显著：共孵育体系中异种动物精浆可显著降低转染效率（实验组与对照组分别为（8．6±1．7）％VS（51．3±5.3）％,P〈0．01）。结论小鼠供精个体和异种动物精浆可影响小鼠精予转染外源DNA的效率。     

滤纸SERS基底的制备及其在精浆分析中的应用

本文介绍浸泡法制备基于滤纸的SERS基底,并分析滤纸SERS基底表面银纳米粒子(AgNP)的分布与浸泡时间的关系。以精浆为检测对象,相比于514nm波长激发,785nm激发可获得更好的光谱数据,同时还比较了该波长激发下精浆的常规拉曼光谱与SERS光谱。更为重要的是,通过采用精浆中654cm-1谱峰强度评估不同浸泡时间下(6h,12h,24h)滤纸SERS基底的增强性能和测量结果的重复性。实验结果表明,12h浸泡获得的滤纸SERS基底表面具有均匀的AgNP分布,在785nm波长激发下,纸基SERS基底可提供增强效果及光谱重复性俱佳的精浆SERS光谱。     

可育和不育临清猫精浆微量元素的测定

采用原子吸陈分光光度法测定了８只可育和１２只不育临清猫精浆中８种微量元素（钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铜）的含量，统计分析结果表明，钾、钠、钙、镁、锌的浓度在可育组和不育组几乎一样，不育组精浆中铁、锰、铜的浓度较可育组明显升高（Ｐ〈０．０１），不育组各微量元素的相关性发生了变化，精浆中铁、锰、铜的浓度差异及不育组元素的相关变化可能与临清猫的不育有关。     

174例男性不育症患者精浆微量元素检测与分析

检测了174例男性不育症患者精浆锌、铁、铅、钙、镁等五种微量元素,以探讨不育症患者精浆微量元素含量与精液质量的关系。结果显示：（1）粘稠性精液组精浆锌含量显著低于正常粘度精液组（P＜0．01）,精浆钙含量低于正常度精液组（P＜0．05）,铁、铅、镁含量无差异（P＜0．05）。（2）无精子及少精子症组精浆铁、钙含量高于精子密度正常组（P＜0．01）,铜含量低于精子密度正常组（P＜0．01）,锌、镁含量无差异（P＜0．05）。（3）精子活动率低下组与正常组浆微量元素含量无差异（P＜0．05）。提示精浆锌、铁、铅、钙等微量元素含量改变是影响精液质量的重要原因之一。精浆镁含量与精液质量似无明显关系。