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1.
2.
短尾蝮新突触前毒素和细胞毒素的纯化及部分序列 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱技术对中国产短尾蝮蛇(Agkistrodon blomhoffii brevicaudus)毒中的毒性蛋白重新进行了纯化,结果从中获得了3个由约122个氨基酸残基构成的毒蛋白(AgTx-1,AgTx-2和AgTx-3)。三者对小鼠的LD_(50)分别为0.075,0.51和6.6mg/kg。在小鸡颈二腹肌标本上的毒理分析表明,AgTx-1和AgTx-2均在阻遏接头传递之后,亦不影响肌肉对乙酰胆碱的敏感性。在AgTx-3的作用下,标本的间接收缩则由于舒张不全而逐渐变小,最后停止在挛缩状态。部分氨基酸序列测定结果又表明,AgTx-1和AgTx-2的N-端32肽序列完全相同。考虑到AgTx-1的LD_(50)在粗毒中的含量及其序列等均与前文报道的β-AgTx极为相似,故我们认定它们为同一毒素,并定名为β_1-AgTx。而AgTx-2则应是新的突触前毒素,相应地定名为β_2-AgTx,至于AgTx-3便是新发现的细胞毒素。 相似文献
4.
5.
远志皂苷对小鼠行为习得及海马CA3区突触形态的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨远志皂苷对小鼠学习能力及海马CA3区突触形态的影响,把30只小鼠随机分为2组:药物组灌胃生药量为4.50 g/kg的远志皂苷溶液,对照组灌胃相等剂量的生理盐水,14 d后进行行为学训练,期间继续给药10 d.训练结束后,各取7只小鼠检测海马CA3区突触密度、活性带长度、突触间隙宽度、PSD厚度及穿孔突触的比例.... 相似文献
6.
兼具长时程可塑性与短时程可塑性的电子突触被认为是类脑计算系统的重要基础.将一种新型二维材料MXene应用到忆阻器中,制备了基于Cu/MXene/SiO_2/W的仿神经突触忆阻器.结果表明, Cu/MXene/SiO_2/W忆阻器成功实现了稳定的双极性模拟阻态切换,同时成功模拟了生物突触短时程可塑性的双脉冲易化功能和长时程可塑性的长期增强/抑制行为,其中双脉冲易化的易化指数与脉冲间隔时间相关. Cu/MXene/SiO_2/W忆阻器的突触仿生特性,归功于MXene辅助的Cu离子电导丝形成与破灭的类突触响应机理.由于Cu/MXene/SiO_2/W忆阻器兼具长时程可塑性与短时程可塑性,其在突触仿生电子学和类脑智能领域将会具有巨大的应用前景. 相似文献
7.
实验采用电生理微电极胞内记录技术,研究了果蝇三龄幼虫腹纵肌细胞的静息电位与微兴奋性接点电位、神经-肌肉兴奋性接点电位的特点。研究结果显示:1、果蝇三龄幼虫的静息电位为-53±5mV2.微兴奋性接点电位的波形与正常兴奋性接点电位相同,平均值为0.6mV.3.兴奋性接点电位在不同的刺激强度下有不同的值。 相似文献
8.
本实验通过离体测定小鼠脑突触蛋白磷酸化水平探讨了丰富和单调环境饲养下小鼠行为、记忆差异的脑内突触化学机制。结果如下:(1)丰富环境小鼠小脑半球突触蛋白磷酸化水平的显著变化可能与小鼠对环境的适应有关;(2)丰富环境可增强记忆保持力;(3)两组小鼠行为训练后各脑区突触蛋白磷酸化水平的变化有差异,丰富环境组小鼠左、右海马测定值均升高。表明:不同环境小鼠行为、记忆的差异可能与环境对某些脑区突触蛋白磷酸化作用的影响有关。 相似文献
9.
Modulation of presynaptic nAChRs on postsynaptic GABA receptor in optic tectum of juvenile<Emphasis Type="Italic">Xenopus</Emphasis> 总被引:3,自引:0,他引:3
WANGHong CAIHaoran TSAIHaojan 《科学通报(英文版)》2003,48(5):417-423
Using the blind patch-clamp technique with the whole-cell mode,we have studied the modulation presynaptic receptor on postsynaptic γ-raminobutyric acid (GABA) receptor measuring miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs)in optic tectum of Xenopus during critical peroid.It was demonstrated that compared with mature neurons,mIPSCs recorded from immature neurons had smaller amplitude and longer decay time.mIPSCs are mediated by GABAa receptor.The nicotinic acetylcholine receptor agonists(carbachol,cytisine,nicotine,DMPP and so on) could increase the frequency of mIPSCs.The enhancement of mIPSCs frequency induced by nAChR agonists was calcium-dependent.However,the choline,a product of hydrolyzed acetylcholine,could not increase the frequency of mIPSCs.DH-β-E,a competitive antagonist of nAChR,blocked the increase of mIPSCs frequency induced by carbachol.Mecamyllamine,an α3β4 subtype of nAChR antagonist,also blocked the carbachol-induced enhancement of mIPSCs.On the other hand,MLA,α7 subtype of nAChR antagonist,had no effect on it .Thus,it seems that nAChR could presynaptically modulate the mIPSCs and α3β4 subtype of nAChR might be involved.But α7 nAChR subtype of nAChR would not be involved.The modulation is calcium-dependent.Meanwhile,we found that Ca^2 -free solution could elicit giant PSCs.The frequency of mIPSCs also is related with the level of HP. 相似文献
10.
研究一维theta神经元网络的微分方程模型,对该网络模型从神经元生理运动特点和微分方程本身入手进行讨论.对模型中的输入形式加以简化,证明了对任意的传播速度c>0,存在一个对应的耦合强度参数,使网络具有多放电行波解. 相似文献