丁基罗丹明B-Bi(Ⅲ)-SCN~--PVA-Tween-80体系荧光熄灭法测定痕量铋

本文研究了在PVA和Tween 80存在下,铋离子与硫氰酸钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物,使丁基罗丹明B的荧光熄灭,建立了痕量铋的荧光分析新方法。工作曲线线性范围为0～5.0μg/25mL。方法灵敏度高,ε_(588)为3.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),操作简便。用于铸铁中痕量铋的测定,结果满意。     

硒—硫氰酸钾—罗丹明B—明胶—OP体系分光光度法测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂，其灵敏度低，操作繁琐。硒－硫氰酸盐－丁基罗丹明Ｂ－吐温－２０体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高＾［１］，在该文的基础上，本人研究出硒－硫氰酸钾－罗丹明Ｂ－明胶－ＯＰ体系分光光度法，具有灵敏度高，稳定性好，操作简便等特点。研究结果表明：在明胶－乳化剂ＯＰ存在下，控制溶液ｐＨ３．８，用硫脲作还原剂，ＥＤＴＡ为掩蔽剂，硒与硫氰酸钾及罗丹明Ｂ生成三元配合物，配合比Ｓ     

利用二苯并—18—冠—6从硫氰酸盐溶液中萃取铜（Ⅱ）的研究

报道了在二苯并－１８－冠－６（ＤＢＣ）的１,２－二氯乙烷溶液中,从硫氰酸盐溶液萃取铜时,冠醚浓度,硫氰酸盐浓度和氢离子浓度对萃取的影响,结果表明,当硫氰酸钾浓度大大超过铜浓度和氢离子浓度（０．１ｍｏｌ／Ｌ）时,ＤＢＣ可有效地萃取铜,作者从实验结果推断其萃合物的组成为Ｃｕ（ＳＣＮ）＾－３Ｋ＾＋（ＤＢＣ）２（ｏ）。     

锌（Ⅱ）-硫氰酸钾-藏红T反应体系分光光度法测定痕量锌

在pH 3.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在曲拉通X-100存在下,锌（Ⅱ）与硫氰酸钾和藏红T（ST）反应生成稳定的离子缔合物[ST]4[Zn（SCN）6]。离子缔合物的最大吸收波长为482nm,锌（Ⅱ）的质量浓度在0.006～0.70mg.L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为5.41×104L.mol-1.cm-1...     

硫氰酸钾/硫脲复合物对45碳钢的缓蚀性能评价

本研究借助静态腐蚀失重法确定了硫氰酸钾/硫脲缓蚀剂的最佳配方,并分别研究了该配方在5%硫酸、5%硝酸及5%盐酸中对45碳钢的缓蚀性能。结果表明:在5%硫酸溶液中,使用硫氰酸钾:硫脲为7:3的质量比配方,缓蚀剂为0.2%时对45碳钢的缓蚀达到最大,缓蚀率为82.3%;在5%硝酸溶液中,使用硫氰酸钾:硫脲为4:6的质量比配方,缓蚀剂的加入量为0.1%时对45碳钢的缓蚀率可达到99%以上;在5%盐酸中,只需加入0.2%的复合缓蚀剂(硫氰酸钾:硫脲=4:6),对45碳钢的缓蚀率可以达到76%。Tafel极化曲线表明硫氰酸钾/硫脲复合物的加入可以明显地降低45碳钢在3种酸溶液中的腐蚀电流。     

非分配示踪剂和分配示踪剂浓度检测方法

准确测量示踪剂浓度是决定示踪剂技术成败的关键因素。本文分别采用分光光度法和气相色谱法测得了非分配示踪剂硫氰酸钾和分配示踪剂正丁醇的浓度标准曲线,并得到了回归公式。室内岩心流动实验表明,该浓度测试方法是可靠的。     

硒(Ⅳ)-硫氰酸钾-甲基紫萃取光度法测定痕量硒

研究了硒(Ⅳ)与硫氰酸钾和甲基紫(MV)的显色反应,发现在pH=1.85的HCl介质中,[Se(SCN)_6)~(2-)与MV形成不溶解于水的三元离子缔合物,该缔合物可溶解于苯等有机溶剂,在苯溶液中,该缔合物的最大吸收峰位于600nm处,其摩尔吸光系数为1.18×10~5L/(mol·cm),硒(Ⅳ)浓度在0.0～6.0μg/25mL范围内符合比耳定律。该方法应用于合成水样和环境水样中硒的测定,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法和硫氰酸钾滴定法检测煤中氯的比较研究

比较了测定煤中氯的高效液相色谱(HPLC)法和硫氰酸钾滴定法。以密闭氧弹燃烧或艾氏卡剂熔融分解样品，分别以高效液相色谱法和硫氰酸钾滴定法测定煤中氯，通过对国家标准物质GBW11118、GBW11119、GBW11120分析结果的比较及t检验，表明两方法无显著性差异。     

硫脲类衍生物及其生物活性研究

本文以氯代甲酸酯与硫氰酸钾的反应产物烷氧酰基异硫氰酸酯同各种芳胺反应合成了十个硫脲类衍生物4-芳基-3-硫代脲酸酯类化合物(1～10),其中七个化合物尚未见文献报道。通过^1HNMR,IR,MS及元素分析和熔点的测定,确定了这十个化合物的结构,并研究了它们对农杆菌的抑制作用。     

铬(Ⅲ)-硫氰酸钾-亚甲基蓝缔合体系褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)

在pH 5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅲ)与硫氰酸钾和亚甲基蓝(MB)反应生成稳定的离子缔合物[MB]_3[Cr(SCN)_6],使MB褪色,据此建立了褪色光度法测定铬(Ⅲ)含量的方法。最大吸收波长为664 nm,铬(Ⅲ)质量浓度在0.006～0.30 mg·L~(-1)范围内与吸光度减小值呈线性关系,表观摩尔吸光率为1.04×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限(3s/k)为5.4μg·L~(-1)。方法用于测定电镀废水中铬(Ⅲ),测得其加标回收率的平均值为98.1%;测定值的相对标准偏差均小于2%。