石香薷挥发油成分的研究

采用ＧＣＭＳＤＣ联用方法鉴定和测定了采自湖南洞口县的石香薷挥发油的成分．其主要成分为百里香酚（３８７３％）、香荆芥酚（２１５２％）、乙酸百里酚（９２１％）、乙酸香荆酚（７１４％）等．     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化百里香酚蓝的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法.测定碘离子的线性范围为:0～0.32μg/mL,检出限为8.96×10-8g/mL.用于药品中的微量碘的测定,结果满意.     

百里香酚兰的液液界面离子转移过程

用循环伏安法研究了百里香酚兰在水 /硝基苯界面的离子转移行为。根据百里香酚兰在溶液中的离解平衡和电化学性质 ,讨论了界面离子转移机理 ,并计算了转移离子的标准转移电位 ΔWOφ0 和标准吉布斯转移能 ΔWOG0 。实验所测半波电位 ΔWOφ1 /2 - p H曲线与理论公式相符     

壳聚糖-百里香酚复合物的抑菌活性研究

测定了壳聚糖—百里香酚复合物及其单体对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、棒状杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的最低抑菌浓度，并研究了配比浓度、PH值、乳化剂对复合物抑菌活性的影响．结果表明．0．5g/L壳聚糖—0．125g/L百里香酚复合物对6种菌都有明显的抑制作用，比单体的抑菌范围变宽了、并且抑菌时间比单体有不同程度的延长，说明壳聚糖和百里香酚复合后明显地提高抑菌活性．0．5g／L壳聚糖与0．125g/L或0．25g/L百里香酚的复合物对6种菌均有较长的抑菌时间；壳聚糖—百里香酚复合物一般在弱酸性范围才具有抑菌效果；以吐温—80作乳化剂所得百里香酚液及复合物的抑菌效果较司班—20好．     

百里香酚在聚甲苯胺蓝/多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化动力学研究

采用电聚合、滴涂及多层修饰方法制备了4种修饰电极,百里香酚在几种修饰电极上均是不可逆电氧化反应,其中聚甲苯胺蓝/多壁碳纳米管修饰电极的电催化效果最佳,过电位降低了111mV,氧化峰电流增大了5倍。在pH为7.69的PBS溶液中,百里香酚在聚甲苯胺蓝/多壁碳纳米管修饰电极上是电子转移数和质子数均为1的扩散控制不可逆电氧化过程,扩散系数D=4.8470×10-4cm2/s,电极有效面积A=0.0383cm2。氧化峰电流ip与浓度c在9.0×10-6～5.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系:ip(A)=-3.781×10-5-0.0491c(mol/L),相关系数R=-0.9958,样品测定回收率为96.88%～101.50%。     

石菖蒲

[Shi chang pu]又名菖蒲叶、山菖蒲、水剑草、香菖蒲、药菖蒲。化学成分本品主要含挥发油,其中主要为α-细辛醚、β-细辛醚、γ-细辛醚,其次石竹烯、石菖醚、细辛醛、百里香酚等。尚含氨基酸、有机酸和糖类。中国药典要求本品含挥发油不得少于1.0%(m1/g)。性味归经性温,味辛、苦;归心、胃经。用法用量水煎内服,常用量3-10克。外用:煎水洗或研末调敷。     

百里香酚的Mannich反应及其产物的抑菌活性

作为单萜类家族的成员之一,百里香酚(thymol)主要来源于百里香属植物中,是百里香挥发油的主要组成成分,具有广泛的杀菌、抗氧化、消炎、祛痰、去蛔和除螨等活性[1].     

旱柳叶精油的化学成分

采用GC MS DC联用方法测定和鉴定了采自甘肃省天水地区的旱柳叶精油的化学成分 .其主要成分为苯甲醇 ( 2 9 32 % ) ,1,2 环己烷二酮 ( 10 2 0 % ) ,百里香酚 ( 6 54% ) ,邻苯二酚 ( 6 38% ) ,4 甲基 8 喹啉醇 ( 5 54% ) ,苯乙醇 ( 5 0 9% ) ,苯甲醛 ( 4 58% ) ,邻苯二甲酸二丁酯 ( 4 32 % ) ,6 甲基 2 苯基喹啉 ( 3 62 % )等     

GC-MS-DC联用法研究山薄荷石油醚部位的化学成分

利用GC-MS-DC联用法研究了山薄荷石油醚部位的化学成分，在最佳分析条件下，共分离出65个峰，鉴定出56个化学成分．其中主要成分为：香荆芥酚(34．26％)、百里香酚(16．00％)、(Z，Z，Z)-9，12，15-十八碳三烯酸甲酯(4．82％)、角鲨烯(4．36％)、7，10，13-十六碳三烯酸甲酯(3．46％)、N-丁吡咯(3．29％)、(Z，Z)-9，12-十八碳二烯酸甲酯(1．96％)、α-萜品醇(1．96％)、十六酸甲酯(1．90％)、邻苯二甲酸二丁酯(1．66％)、罗勒烯(1．13％)等．     

百里香酚合成薄荷醇副反应研究

薄荷醇是世界上销量最大的香料之一,其生产方法主要以百里香酚为原料,先加氢生成薄荷醇8种异构体,再拆分得到l 薄荷醇. 现有文献未对百里香酚催化加氢副反应进行深入研究.为加深对百里香酚加氢反应脉络的理解,本实验以雷尼镍为催化剂,观察其在高压反应釜中进行百里香酚合成薄荷醇的副反应,以气质联用方法（GC MS）鉴定了副产物结构.并采用量子化学方法研究了副反应机理,对不同副产物生成的可能性大小进行比较. 结果表明,在200 ℃,3 MPa时主要副反应为薄荷醇脱水,薄荷醇和百里香酚的连续脱甲基反应. 反应机理为催化剂镍原子活化了异丙基上的碳碳键和连接环的碳氧键. 主要副产物有烷基环己醇类、烷基苯酚类及烷基环己烷类,生成副产物可能性大小的顺序为烷基苯酚类>烷基环己醇类>烷基环己烷类.