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1.
《广西科学》2004,11(3):235-235
科学家合成了一种安全、有效的基于碳水化合物的疫苗 ,这个疫苗是针对一种引起髓膜炎的细菌的。这一合成碳水化合物疫苗的成功显示 ,有了合成碳水化合物的生产 ,人们也许能较廉价和容易地制造针对其它细菌疾病的疫苗。文章作者报告说 ,这个疫苗和靠从细菌采集碳水化合物制造的传统疫苗效果一样。专家们评价这是第一个大规模生产的、并经临床评估的合成碳水化合物疫苗。他们描述了用一个来自 B型流感嗜血杆菌的合成碳水化合物抗原批量成产和评估疫苗的过程。用合成的碳水化合物制造疫苗  相似文献   
2.
自l995年12月完成第一个微生物(流感嗜血杆菌)全基因扭测序以来,微生物基因扭学策略和技术提高很快,促进了其他生命形式(包括人类)的基因扭学发展,开创了生物基因扭计划新时代,短短几年内,互联网数据库中各种生物基因扭数据迅速增长.1998年3月27日Science杂志编者指出:生物基因扭革命可以同工业革命和计算机革命所带来的变化相比,是“第三次技术革命”。  相似文献   
3.
姚立琼  陈青锋  陈保锦 《甘肃科技》2009,25(14):159-160
对182例流感嗜血杆菌进行β-内酰胺酶测定和体外药敏试验,为临床合理选用抗菌药物提供依据;应用流感嗜血杆菌选择性巧克力培养基分离出182例流感嗜血杆菌,对其进行β-内酰胺酶测定和药物敏感性分析;182例流感嗜血杆菌中,产β-内酰胺酶的有43株,占23.6%,对复方新诺明、氨苄西林、左氟沙星、阿齐霉素、头孢呋辛、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南和美洛培南的敏感率分别为41%、51%、65%、68%、74%、82%、92%和97%;对头孢呋辛、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南和美洛培南的敏感率均在70%以上,临床医师可选择这些药物治疗流感嗜血杆菌所致感染。  相似文献   
4.
对182例流感嗜血杆菌进行β-内酰胺酶测定和体外药敏试验,为临床合理选用抗菌药物提供依据;应用流感嗜血杆菌选择性巧克力培养基分离出182例流感嗜血杆菌,对其进行β-内酰胺酶测定和药物敏感性分析;182例流感嗜血杆菌中,产β-内酰胺酶的有43株,占23.6%,对复方新诺明、氨苄西林、左氟沙星、阿齐霉素、头孢呋辛、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南和美洛培南的敏感率分别为41%、51%、65%、68%、74%、82%、92%和97%;对头孢呋辛、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南和美洛培南的敏感率均在70%以上,临床医师可选择这些药物治疗流感嗜血杆菌所致感染.  相似文献   
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