氯离子对碳钢在混凝土孔隙液中腐蚀行为的影响

采用重量法、线性伏安扫描法、弱极化法和SEM,研究C l-对碳钢在模拟混凝土孔隙液(饱和Ca(OH)2溶液)中的腐蚀行为的影响.结果表明,高pH值的混凝土孔隙液能减缓氯离子对碳钢的腐蚀;当pH≥13.6时,在NaC l浓度小于3%的混凝土孔隙液中,碳钢表面因生成钝化膜而不被腐蚀;当pH≤9时,混凝土孔隙液中无论是否存在C l-,碳钢均会被腐蚀;当pH=12.5时,混凝土孔隙液中NaC l浓度小于0.05%,碳钢则不被腐蚀;当混凝土孔隙液中的C l-浓度达到临界氯离子浓度时,碳钢表面的钝化膜开始损坏而被腐蚀,碳钢的腐蚀速度随着C l-浓度的增加而增大.     

氯与溴负离子在饱和碳上的亲核取代竞争

分别用正丁醇、仲丁醇、叔丁醇进行氯代和溴代，其产物用气相色谱和折光计法分别进行定量测定，再根据其组成确定出亲核取代反应的两种历程即ＳＮ１和ＳＮ２历程的反应活性。     

氯离子诱导的镍在硝酸溶液中的电流振荡

报道了氯了子诱导的镍在0．5mol.dm^-2硝酸溶液中活化－钝化过渡区电流振荡，在恒电位条件下，随着氯离子浓度的升高或者电极电位的降低，电流振荡由周期性振荡逐渐向非周期性振荡转变，根据实验结果，对该体系的电流振荡机理进行了讨论。     

ICP-AES法测定混凝土外加剂中微量氯离子

由于Cl^-过量引起混凝土钢筋锈蚀而过早的破坏，已成为世界性问题。混凝土外加剂中微量Cl^-是一个重要指标，准确测定氯离子的含量直接关系到混凝土配比的确定及浇灌后的质量。部颁及行业标准中是采用电化学滴定法和蒸馏法来测定混凝土外加剂的微量Cl^-[1,2]，电化学滴定法对测定干扰大。本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法间接测定与微量Cl^-定量反应后剩余的Ag^ 含量，从而换算出Cl^-的含量，经回收验证及比较，证明本法简便、灵敏、快速，切实可行。     

离子色谱法同时测定蛋白胨中氯离子、硫酸根离子、碘离子

建立离子色谱法测定蛋白胨中氯离子、硫酸根离子、碘离子3种阴离子的含量。采用氢氧化钾淋洗液发生器产生的KOH溶液为流动相,进行梯度淋洗,流量为1.0 mL/min。氯离子、硫酸根离子的质量浓度分别在0.5～200μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,碘离子的质量浓度在0.75～50μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数均不小于0.999,检出限分别为0.003,0.01,0.22μg/mL。样品加标回收率为92.94%～96.59%,测定结果的相对标准偏差为2.42%～5.70%(n=9)。该方法灵敏、高效,可用于蛋白胨中氯离子、硫酸根离子、碘离子的快速准确测定。     

流动注射—差示吸光光度法测定生活用水中高含量氯离子

1.Ruzika等曾基于如下反应:Hg(?)S(?)(?)-2CT(?)HgCL(?)2S(?)(?)Fe(?)F(?)通过用流动的注射光度法测定Fe(?)s(?)(?)测定(?)(?)于试验发现在我们的仪器条件(?)该(?)测定线性范围太(?)处理过程中的生活用线性(?)(?)ml因此(?)(?)提出(?)差示方法成(?)高含量氯离子的流动注射光度测定(?)(?)一定量的氯离子硫氰酸汞与硝酸铁的混合液中使其显并将该混合液(?)(?)试剂载流和差示渗(?)既省试剂又自动快速地测定了生活用水中高含量的氯离子     

震区中小跨径桥梁墩柱配筋率取值范围

为研究配筋率对钢筋混凝土桥梁延性抗震性能的影响,并在不同设防烈度对主筋配筋率的合理取值进行细分。以钢筋混凝土桥梁为研究对象,通过拟静力模型试验与有限元数值分析的方法,研究竖向钢筋(主筋)配筋率对桥墩延性的影响,提出典型桥墩的多级性能水平量化指标;并探究在氯离子侵蚀的恶劣环境下,不同配筋率对桥梁抗震性能所带来的影响,从而对氯离子侵蚀环境下的震区中小跨径桥梁墩柱配筋率取值范围提供参考建议。结果表明：考虑氯离子侵蚀作用下的恢复力模型能够较好地反映刚度的退化特性,墩柱的最佳配筋率取值范围为1.11%～2.72%;当加速度为0.3g(g为重力加速度)时,仅从配筋率的角度已无法满足墩柱的损伤指标,建议采用减隔震体系进行抗震设计,如采用延性体系时配筋率不得小于2.64%。研究结果可为中小跨径连续桥梁抗震设计提供参考。     

非离子型微乳液介质-氯化银浊度法测定氯离子

本文研究了以非离子型微乳液乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水为介质,氯化银浊度法测定氯离子的试验条件.结果表明,在微乳液介质中,分析条件大为改善,氯化银悬浊液3h内非常稳定,并且室温即可直接测定.本法操作简便.分析速度快,适用于水、水泥原料、生料及熟料中微量氯的测定.2实验部分     

聚乙烯醇存在下以硝酸铁代替铁铵矾用Volhard法测定银和氯离子

１引言Ｖｏｌｈａｒｄ法以铁铵矾作指示剂，终点不够敏锐。尤其是直接滴定Ａｇ＋时，ＡｇＳＣＮ沉淀易吸附Ａｇ＋而导致终点提前；返滴定Ｃｌ－时ＡｇＣｌ沉淀易转化为ＡｇＳＣＮ，使终点颜色闪而褪去难于观察，分析结果偏低。虽用有机溶剂（如硝基苯）可促进ＡｇＣｌ沉淀凝聚与溶剂化而减缓ＡｇＣｌ的转化，但有机溶剂多数有毒使测定条件恶化．作者提出以聚乙烯醇（ＰＶＡ）化学修饰ＡｇＳＣＮ、ＡｇＣｌ沉淀的结构，阻止ＡｇＳＣＮ对Ａｇ＋的吸附与ＡｇＣｌ的转化，用硝酸铁代替铁铵矾指示滴定终点测定Ａｇ＋、Ｃｌ－的方法。本法比经典Ｖ…